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Tetrakisthiobutatriene aus Perchlorbutenin und Thiolaten

Autor: Alfred Roedig, Gottfried Zaby, Wolfgang Scharf

Publikováno v: Chemische Berichte. 110:1484-1491

Die Reaktion von Perchlorbutenin (1) mit Thiolaten in Ether oder Dioxan bei Raumtemperatur fuhrt erwartungsgemas zu den Eninthioethern 2. In DMSO entstehen jedoch uber 2 die Tetrakisthiobutatriene 4. Auf diese Weise sind auch gemischt-substituierte P

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0019b3313c136582e160f0966d7eb974
https://doi.org/10.1002/cber.19771100431

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Reaktionen von Poly(organylthio)buteninen und ‐butatrienen mit Elektrophilen

Autor: Alfred Roedig, Gottfried Zaby

Publikováno v: Chemische Berichte. 113:3342-3351

Durch Addition von Halogenen, Halogenwasserstoffsauren und 4-Chlorphenylsulfenylchlorid an die poly(organylthio)-substituierten Butenine 1 und Butatriene 2 oder 5 sind die Butadienderivate 3,4,6,7 und 8 erhaltlich. Die nicht direkt aus 2 zuganglichen

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::52e984d33438d2288a61adaea6b65075
https://doi.org/10.1002/cber.19801131022

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Untersuchungen zum Mechanismus der Bildung von Tetrakis-(organylthio)buteninen und -butatrienen aus Perchlorbutenin bzw. -butatrien mit Thiolaten

Autor: Gottfried Zaby, Alfred Roedig

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1979:1626-1634

Fur die im Titel genannten Reaktionen 1 (2) oder 7 3, 4 wird ein Mechanismus diskutiert, der in einer Folge von Reaktionsschritten vom SN2′-Typ mit Cl⊖ oder SR⊖ als Abgangsgruppen besteht. Versuche mit Modellsubstanzen, die an verschiedenen C-A

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e6b2ee4ae6a342332b1989041353ab01
https://doi.org/10.1002/jlac.197919791023

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Reaktionen von Polychlor‐1,3‐butadienen und Polychlorbutenen mit Thiolaten

Autor: Gottfried Zaby, Alfred Roedig, Cemil Ibis

Publikováno v: Chemische Berichte. 114:684-698

Bei der Behandlung des Perchlorbutadiens (1), der Pentachlorbutadiene 10 und 18 sowie der Hexachlorbutene 21,25 und 32 mit Thiolaten in DMSO beobachtet man einen sehr schnellen und weitgehenden Chloraustausch schon bei Raumtemperatur. Die Reaktionen

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b041f3b05645ea6bec4435a6eed6b9fc
https://doi.org/10.1002/cber.19811140227

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Thermisch instabile Allene, X. Perchlor-3,4-pentadiensäure und Fragmentierung des Dimeren zum Perchlor-3,4-bis(methylen)-1-vinylcyclobuten

Autor: Manfred Försch, Alfred Roedig, Gottfried Zaby, Gerhard Geiger

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1977:1267-1273

Die Struktur der bekannten Perchlor-3,4-pentadiensaure (5) wird durch spektroskopische und chemische Untersuchungen bestatigt. Die Saure 5 ist thermisch instabil und empfindlich gegen Wasser sowie organische Losungsmittel. Die Verbindungen 4, 6, 8 un

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::db9f50476bbab0aad92fda9f4d7ac609
https://doi.org/10.1002/jlac.197719770803

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Tetrakis(organylthio)butenine aus Perchlorbutenin und Tetrakis(organylthio)butatrienen mit Thiolaten

Autor: Gottfried Zaby, Alfred Roedig

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1979:1606-1613

Allem Anschein nach sind die Butenine 3 in der Reaktion von 1 oder 2 mit Thiolaten in DMSO die unmittelbaren Vorstufen der Butatriene 4, die gewohnlich leicht von 3 abtrennbar sind. Die Reaktion 3 ⇄ 4 ist reversibel. Unter Thiolatkatalyse lassen si

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::726fb0f430441380d1817e5ad836e9ac
https://doi.org/10.1002/jlac.197919791021

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Pentakis(organylthio)-1,3-butadiene aus Perchlorbutenin und Tetrakis(organylthio)butatrienen oder -buteninen mit Thiolen und Thiolaten

Autor: Alfred Roedig, Gottfried Zaby

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1979:1614-1625

Die Reaktion von 1 mol Perchlorbutenin (1) mit 5 mol aromatischen Thiolaten in DMSO fuhrt zu den Butadienen 5. Sobald freie Thiole zugegen sind, entstehen dagegen die Isomeren 6. Die Produkte 5 oder 6 sind unter entsprechenden Bedingungen wahlweise a

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https://doi.org/10.1002/jlac.197919791022

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Tris- und tetrakisthiobutenine

Autor: Alfred Roedig, Gottfried Zaby

Publikováno v: Tetrahedron Letters. 18:1771-1772

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e467f6706eb9a11996af937bccc6d774
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)83598-x

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