Zobrazeno 1 - 10
of 219
pro vyhledávání: '"Goodship, Timothy H."'
Autor:
Brocklebank, Vicky, Johnson, Sally, Sheerin, Thomas P., Marks, Stephen D., Gilbert, Rodney D., Tyerman, Kay, Kinoshita, Meredith, Awan, Atif, Kaur, Amrit, Webb, Nicholas, Hegde, Shivaram, Finlay, Eric, Fitzpatrick, Maggie, Walsh, Patrick R., Wong, Edwin K.S., Booth, Caroline, Kerecuk, Larissa, Salama, Alan D., Almond, Mike, Inward, Carol, Goodship, Timothy H., Sheerin, Neil S., Marchbank, Kevin J., Kavanagh, David
Publikováno v:
In Kidney International November 2017 92(5):1261-1271
Autor:
Paixão-Cavalcante, Danielle, López-Trascasa, Margarita, Skattum, Lillemor, Giclas, Patricia C., Goodship, Timothy H., de Córdoba, Santiago Rodríguez, Truedsson, Lennart, Morgan, B. Paul, Harris, Claire L. *
Publikováno v:
In Kidney International 2 November 2012 82(10):1084-1092
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Teoh, Chia Wei, Gorman, Kathleen Mary, Lynch, Bryan, Goodship, Timothy H. J., Dolan, Niamh Marie, Waldron, Mary, Riordan, Michael, Awan, Atif
Publikováno v:
Case Reports in Nephrology.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is caused by dysregulation of the complement system. A humanised anti-C5 monoclonal antibody (eculizumab) is available for the treatment of aHUS. We present the first description of atypical HUS in a child wi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::6c236b4855e2f6f099e224ef3ba8130e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Darlow, John M, Darlay, Rebecca, Dobson, Mark G, Stewart, Aisling, Charoen, Pimphen, Southgate, Jennifer, Baker, Simon Charles, Xu, Yaobo, Hunziker, Manuela, Lambert, Heather J, Green, Andrew J, Santibanez-Koref, Mauro, Sayer, John A, Goodship, Timothy H J, Puri, Prem, Woolf, Adrian S., Kenda, Rajko B, Barton, David E, Cordell, Heather J
Publikováno v:
Darlow, J M, Darlay, R, Dobson, M G, Stewart, A, Charoen, P, Southgate, J, Baker, S C, Xu, Y, Hunziker, M, Lambert, H J, Green, A J, Santibanez-Koref, M, Sayer, J A, Goodship, T H J, Puri, P, Woolf, A S, Kenda, R B, Barton, D E & Cordell, H J 2017, ' Genome-wide linkage and association study implicates the 10q26 region as a major genetic contributor to primary nonsyndromic vesicoureteric reflux ', Scientific Reports, vol. 7, 14595 . https://doi.org/10.1038/s41598-017-15062-9
Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-13 (2017)
BASE-Bielefeld Academic Search Engine
Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-13 (2017)
BASE-Bielefeld Academic Search Engine
Vesicoureteric reflux (VUR) is the commonest urological anomaly in children. Despite treatment improvements, associated renal lesions – congenital dysplasia, acquired scarring or both – are a common cause of childhood hypertension and renal failu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b7e725dc547f4b67bba716fc8ce88fb1
https://doi.org/10.1038/s41598-017-15062-9
https://doi.org/10.1038/s41598-017-15062-9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.