Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Goodall, E.F."'
Autor:
Goodall, E.F., Leach, V., Wang, C., Cooper-Knock, J., Heath, P.R., Baker, D., Drew, D.R., Saffrey, M.J., Simpson, J.E., Romero, I.A., Wharton, S.B.
Functional and structural age-associated changes in the blood-brain barrier (BBB) may affect the neurovascular unit and contribute to the onset and progression of age-associated neurodegenerative pathologies, including Alzheimer’s disease. The curr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::8e99a5ed4b2878e0dbdfcd4aa4ffe9e3
Autor:
Goodall, E.F., Wang, C., Simpson, J.E., Baker, D.J., Drew, D.R., Heath, P.R., Saffrey, M.J., Romero, I.A., Wharton, S.B.
AIMS: While vascular pathology is a common feature of a range of neurodegenerative diseases, we hypothesised that vascular changes occur in association with normal ageing. Therefore we aimed to characterise age-associated changes in the blood brain b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::708891f1b029a767a01fae2cdb5d2f29
Autor:
Bury, J.J., Highley, J.R., Cooper-Knock, J., Goodall, E.F., Higginbottom, A., McDermott, C.J., Ince, P.G., Shaw, P.J., Kirby, J.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by motor neurone loss resulting in muscle weakness, spasticity and ultimately death. 5-10% are caused by inherited mutations, most commonly C9ORF72, SOD1, TARDBP and FUS. Rarer genetic causes of AL
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::975cbf26b81d99e06a2f166b80a82846
https://eprints.whiterose.ac.uk/91212/3/WRRO_91212.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/91212/3/WRRO_91212.pdf
MicroRNAs (miRNAs) are small, abundant RNA molecules that constitute part of the cell's non-coding RNA “dark matter.” In recent years, the discovery of miRNAs has revolutionised the traditional view of gene expression and our understanding of miR
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::13fb7a1a06077ef86a8c6f58066e2fd5
Autor:
Kirby, J., Goodall, E.F., Smith, W., Highley, J.R., Masanzu, R., Hartley, J.A., Hibberd, R., Hollinger, H.C., Wharton, S.B., Morrison, K.E., Ince, P.G., McDermott, C.J., Shaw, P.J.
The finding of TDP-43 as a major component of ubiquitinated protein inclusions in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) has led to the identification of 30 mutations in the transactive response-DNA binding protein (TARDBP) gene, encoding TDP-43. All bu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::a377bd33490409caac97f9aab1ff7e8a
https://eprints.whiterose.ac.uk/10847/1/Kirby_10847.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/10847/1/Kirby_10847.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.