Tissue specific in-vivosilencing of ALS mendelian genes to identify the primary trigger of neurodegeneration in the disease

Autor: González de Alaiza Ortega, Sara

Publikováno v: Addi: Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
Universidad del País Vasco
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
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[ES] La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un síndrome neurodegenerativo raro de etiología incierta con desenlace fatal, en el cual un 10% de los casos son formas familiares causadas principalmente por 4 genes, entre ellos TARDBP y FUS. El ob

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0f2316cc2239ebb6fb34e6922596cc4f
http://hdl.handle.net/10810/43735