Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Gonytolide C"'
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2016:1145-1155
A full account of the evolution of a convergent total synthesis of gonytolide C is reported. The assembly of the natural product core relies on a Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) olefination followed by an intramolecular oxa-Michael addition. Robust
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d5703b70e38bbfc462f93351d7608807
https://doi.org/10.1002/ejoc.201501402
https://doi.org/10.1002/ejoc.201501402
Publikováno v:
ChemInform. 46
Key to the syntheses of blennolide C (I) and gonytolide C (II), is an enantioselective domino-Wacker/carbonylation/methoxylation reaction to set up the stereocenter at C-4a.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a3f9be16e3d4769bb2674e0b63c4a46f
https://doi.org/10.1002/chin.201504227
https://doi.org/10.1002/chin.201504227
Publikováno v:
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany). 20(28)
The first enantioselective total syntheses of the tetrahydroxanthenone (-)-blennolide C (ent-4) and related γ-lactonyl chromanone (-)-gonytolide C (ent-3) are reported. Key to the syntheses is an enantioselective domino-Wacker/carbonylation/methoxyl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ae60f5ed5f979ab32fe4440617696110
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24905446
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24905446
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.