Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Gonuldas, Burhanettin"'
Autor:
Celenk, Fatih, Gulsen, Secaattin, Gonuldas, Burhanettin, Baysal, Elif, Durucu, Cengiz, Kanlikama, Muzaffer, Mumbuc, Semih
Publikováno v:
In Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery November 2015 43(9):1914-1917
Publikováno v:
Annals of Medical of Research. Feb2021, Vol. 28 Issue 2, p366-368. 3p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Handan Turan-Dizdar, Umut Arslan, Ayşegül Tokatlı, Deniz Dogru, Burhanettin Gönüldaş, Mustafa Kılıç, Sibel Kadayifcilar, Hatice-Serap Sivri, Aydan Genç, Cemalettin Aksoy, Sema Savci, Turgay Coşkun, Didem Yücel-Yılmaz, Ali Dursun, Dursun Alehan, Rıza Köksal Özgül, Mehmet Karaca, Melda Saglam
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A. 173(11)
WOS: 000413425400010
PubMed: 28884960
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) is a lysosomal storage disorder (LSD) characterized by a chronic, progressive course with multiorgan involvement. In our study, clinical, biochemical, molecular fi
PubMed: 28884960
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) is a lysosomal storage disorder (LSD) characterized by a chronic, progressive course with multiorgan involvement. In our study, clinical, biochemical, molecular fi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1f79ea086e3fa6c41fce5c044cd873e9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28884960
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28884960