Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Variable phenotype in HNF1B mutations: extrarenal manifestations distinguish affected individuals from the population with congenital anomalies of the kidney and urinary tract

Autor: Madariaga, L, Garcia-Castano, A, Ariceta, G, Martinez-Salazar, R, Aguayo, A, Castano, L, Garcia-Cuartero, B, Goni, M, Aguirre, M, Gaztambide, S, Gondra, L, Herrero, M, Rica, I, de Nanclares, G, Urrutia, I, de la Piscina, I, Lamas, C, Ubetagoyena, M, Torres, C, Arteaga, R, Gorgojo, J, Badia, J, Chueca, M, Study HNF1B Mutations

Publikováno v: CLINICAL KIDNEY JOURNAL
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
instname
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)

Background. Mutations in hepatocyte nuclear factor 1B (HNF1B) have been associated with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) in humans. Diabetes and other less frequent anomalies have also been described. Variable penetrance a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4fd225b7cd21b8f015b0824a9e56f7f8
https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=7978

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Dysplasie fibromusculaire des artères rénales et des troncs supra-aortiques, caractéristiques cliniques et radiologiques

Autor: Gondra, L., Bouchireb, K., Boyer, O., Decramer, S., Baudouin, V., Rousset Rouvière, C., Cochat, P., Morin, D., Cloarec, S., Salomon, R.

Publikováno v: In Archives de pédiatrie June 2016 23(6):633-634