Zobrazeno 1 - 10
of 61
pro vyhledávání: '"Gonadal tumor"'
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
ObjectivesThis retrospective study sought to investigate the risk and proportion of gonadal neoplasms in phenotypic female pediatric patients with DSD and the presence of the Y chromosome and different genetic backgrounds in a single Chinese center.M
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d525f59104c64d75b47fafacbe835fad
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yoshiko Kurose, Tomonori Nagai, Kousuke Shigematsu, Takahiro Uotani, Taichi Akahori, Yasushi Takai, Hiroyuki Seki
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 15, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Background Mixed gonadal dysgenesis (MGD) is a subtype of the disorders of sex development (DSD) associated with sex chromosome abnormalities characterized by abnormal external genitalia, short stature, and primary amenorrhea. This disease i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cf6b33e04a994b42a6c47ccded5f16c7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Van Beneden, Rebecca J.
Publikováno v:
Environmental Health Perspectives, 1997 Apr 01. 105, 669-674.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3433387
Publikováno v:
Pediatric Reports, Vol 9, Iss 4 (2017)
46,XY ovotesticular disorder of sex development is extremely rare and indicates the presence of both testis and ovary in the same patient. Gender assignment in newborns represents a therapeutic challenge. We describe and comment on our multidisciplin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e5be90329e8495f9d3fd19a2cabdad1
Autor:
Salete Da Silva Rios, Isabella Christina Mazzaro Monteiro, Larissa Gonçalves Braz dos Santos, Natasha Garcia Caldas, Ana Carolina Rios Chen, Juliana Rios Chen, Helena Spindola Camargo Silva
Publikováno v:
Case Reports in Oncology, Vol 8, Iss 1, Pp 179-184 (2015)
Swyer syndrome is caused by abnormal sex differentiation during the embryonic period, resulting in incomplete intrauterine masculinization and undifferentiated gonads. The current case report describes a patient with Swyer syndrome associated with st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02e5e98ab3584395933581bbe2f853c1
Autor:
Ozhan Ozdemir, Mustafa Erkan Sari, Evren Akmut, Vafa Selimova, Tugba Unal, Cemal Resat Atalay
Publikováno v:
Journal of Human Reproductive Sciences, Vol 7, Iss 2, Pp 148-150 (2014)
We present a patient with complete androgen insensitivity syndrome (CAIS) diagnosed with a serous papillary cystadenofibroma. A 41-year-old married female with a mass in the left inguinal region and a history of primary amenorrhea. A bulging mass of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a55219a3a62d4f22a47660dc2022e5f3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.