Síndrome de Waardenburg tipo I: Relato de caso

Autor: Carvalhaes, Amanda Morais, Costa, Julia Hamacek Lopes da, Gomes, Leticia Alves Ferreira, Pereira, Leticia Vilarino, Moura, Barbara Venuto Castro Soares de

Publikováno v: Brazilian Journal of Health Review; Vol. 6 No. 1 (2023); 621-628
Brazilian Journal of Health Review; v. 6 n. 1 (2023); 621-628
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
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A Síndrome de Waardenburg (SW) é uma condição genética com padrão de herança autossômica dominante que se manifesta, principalmente, por distúrbio de melanócitos, o que pode causar hipopigmentação da íris, retina, pele e anexos e, princi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1b3a4b5fbe755cb4baf9bdd1d059c53a
https://doi.org/10.34119/bjhrv6n1-049