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Bimodale Bera bei einseitig versorgten Cochlea Implant Patienten

Autor: Arweiler-Harbeck, D, Gollner, U, Arnolds, J, Bagus, H, Lang, S, Munder, P

Publikováno v: 84. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20130508-20130512; Nürnberg; DOC13hnod316 /20130415/

Einleitung: Bedingt durch eine zunehmende Zahl von bimodal versorgten Cochlea Implant (CI) Patienten, rückt die Frage nach zentralen Verarbeitungsprozessen, die ein synchronisiertes Hörvermögen und -verständnis im Raum sowie im Störgeräusch erm

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Erste Erfahrungen mit der 3D-Endoskopie in der transsphenoidalen, endoskopischen Hypophysenchirurgie

Autor: Dominas, N, Müller, O, Schuler, P, Gollner, U, Lehnerdt, G, Mattheis, S, Sure, U, Sandalcioglu, E, Lang, S, Hoffmann, T

Publikováno v: 83. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20120516-20120520; Mainz; DOC12hnod120 /20120404/

Einleitung: In einer Patientenserie wurde intraoperativ untersucht, ob der Einsatz der 3D-Endoskopie zusätzlichen Informationsgewinn für die rein endoskopische Hypophysenchirurgie im Vergleich zur konventionellen HD-gestützten Endoskopie bringt. M

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Cochlea Implantation bei familiär aufgetretenem Refsum-Syndrom

Autor: Büchsenschütz, K, Gollner, U, Arweiler-Harbeck, D, Wieczorek, D

Publikováno v: 83. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20120516-20120520; Mainz; DOC12hnod371 /20120404/

Einleitung: Das Refsum-Syndrom als autosomal rezessiv vererbte Phytansäure-Speicherkrankheit tritt mit einer Häufigkeit von ca. 1:100.000 Fällen auf. Da sich die Erkrankung häufig erst im 2. bzw. 3. Lebensjahrzehnt oder danach in Form einer Retin

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Evaluation von Sprachverständnis und Phonemdiskrimination sowie Inser-tionsverhalten nach Implantation von Nucleus 422- versus Nucleus 512- Cochlea Implantaten ®

Autor: Arweiler-Harbeck, D, Teschendorf, M, Gollner, U, Bagus, H, Büchsenschütz, K, Kansy, B, Lang, S

Publikováno v: 83. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20120516-20120520; Mainz; DOC12hnod353 /20120404/

Einleitung: Das Spektrum der implantierbaren Elektroden für Cochleaimplantate wächst beständig. Der Erhalt des Restgehörs spielt eine wesentliche Rolle. Die Nucleus-422-Elektrode (Cochlear®)ist eine längere, alle Frequenzen umfassende Elektrode

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Cochlea-Implant-Versorgung bei branchio-oto-renalem (BOR) Syndrom – eine Fallvorstellung

Autor: Arnolds, J, Teschendorf, M, Gollner, U, Lang, S, Schlamann, M, Barthelmie, A, Wieczorek, D, Arweiler-Harbeck, D

Publikováno v: 83. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20120516-20120520; Mainz; DOC12hnod352 /20120404/

Das BOR-Syndrom wird autosomal dominant vererbt und tritt mit einer Prävalenz von 1: 40.000 auf. Es weist eine hohe interindividuelle Variabilität auf. Charakteristisch sind Malformationen von Mittel- und Innenohr Schwerhörigkeit. Zudem finden sic

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Etablierung der Analyse zentraler Verarbeitungsprozesse mittels E-BERA bei bimodal versorgten Cochlea Implant Patienten

Autor: Gollner, U, Munder, P, Teschendorf, M, Kansy, B, Büchsenschütz, K, Bagus, H, Lang, S, Arweiler-Harbeck, D

Publikováno v: 83. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20120516-20120520; Mainz; DOC12hnod409 /20120404/

Einleitung: Bei einer wachsenden Zahl von Cochlear Implant Patienten, die bimodal versorgt werden, rückt die Frage nach den zentralen Verarbeitungsprozessen, die ein synchronisiertes Hörvermögen und Sprachverständnis im Raum sowie im Störgeräus

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Ungewöhnliche kindliche Nasenpathologien

Autor: Gollner, U, Mattheis, S, Sandalcioglu, E, Dohna-Schwake, C, Hänggi, D, Lehnerdt, G, Lang, S, Hoffmann, T

Publikováno v: 82. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20110601-20110605; Freiburg i. Br.; DOC11hnod595 /20110419/

Über Choanalatresien, Lippenkiefergaumenspalten und syndromabhängige Nasenpathologien hinaus sind innere und äußere Veränderungen an der kindlichen Nase selten. Ein einheitliches Behandlungskonzept findet sich nicht.^ Es werden Kinder (8 männli

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