Frequency and signature of somatic variants in 1461 human brain exomes

Autor: Wei, W, Keogh, MJ, Aryaman, J, Golder, Z, Kullar, PJ, Wilson, I, Talbot, K, Turner, MR, McKenzie, C-A, Troakes, C, Attems, J, Smith, C, Sarraj, SA, Morris, CM, Ansorge, O, Jones, NS, Ironside, JW, Chinnery, PF

Publikováno v: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
Wei, W, Keogh, M J, Aryaman, J, Golder, Z, Kullar, P J, Wilson, I, Talbot, K, Turner, M R, McKenzie, C-A, Troakes, C, Attems, J, Smith, C, Sarraj, S A, Morris, C M, Ansorge, O, Jones, N S, Ironside, J W & Chinnery, P F 2018, ' Frequency and signature of somatic variants in 1461 human brain exomes ', Genetics in Medicine . https://doi.org/10.1038/s41436-018-0274-3

Purpose To systematically study somatic variants arising during development in the human brain across a spectrum of neurodegenerative disorders. Methods In this study we developed a pipeline to identify somatic variants from exome sequencing data in

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cac0a541e8b58cb8af7c78e642498c18
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.