Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"Goedken, R"'
Autor:
Szatmari, P, Paterson, AD, Zwaigenbaum, L, Roberts, W, Brian, J, Liu, XQ, Vincent, JB, Skaug, JL, Thompson, AP, Senman, L, Feuk, L, Qian, C, Bryson, SE, Jones, MB, Marshall, CR, Scherer, SW, Vieland, VJ, Bartlett, C, Mangin, LV, Goedken, R, Segre, A, Pericak-Vance, MA, Cuccaro, ML, Gilbert, JR, Wright, HH, Abramson, RK, Betancur, C, Bourgeron, T, Gillberg, C, Leboyer, M, Buxbaum, JD, Davis, KL, Hollander, E, Silverman, JM, Hallmayer, J, Lotspeich, L, Sutcliffe, JS, Haines, JL, Folstein, SE, Piven, J, Wassink, TH, Sheffield, V, Geschwind, DH, Bucan, M, Brown, WT, Cantor, RM, Constantino, JN, Gilliam, TC, Herbert, M, LaJonchere, C, Ledbetter, DH, Lese-Martin, C, Miller, J, Nelson, S, Samango-Sprouse, CA, Spence, S, State, M, Tanzi, RE, Coon, H, Dawson, G, Devlin, B, Estes, A, Flodman, P, Klei, L, McMahon, WM, Minshew, N, Munson, J, Korvatska, E, Rodier, PM, Schellenberg, GD, Smith, M, Spence, MA, Stodgell, C, Tepper, PG, Wijsman, EM, Yu, CE, Rogé, B, Mantoulan, C, Wittemeyer, K, Poustka, A, Felder, B, Klauck, SM, Schuster, C, Poustka, F, Bölte, S, Feineis-Matthews, S, Herbrecht, E, Schmötzer, G, Tsiantis, J, Papanikolaou, K, Maestrini, E, Bacchelli, E
Publikováno v:
Szatmari, P; Paterson, AD; Zwaigenbaum, L; Roberts, W; Brian, J; Liu, XQ; et al.(2007). Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements. Nature Genetics, 39(3), 319-328. doi: 10.1038/ng1985. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/9s05v2sn
Autism spectrum disorders (ASDs) are common, heritable neurodevelopmental conditions. The genetic architecture of ASDs is complex, requiring large samples to overcome heterogeneity. Here we broaden coverage and sample size relative to other studies o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::3f75a1c477e040f4db908e554c2b8e8e
http://www.escholarship.org/uc/item/9s05v2sn
http://www.escholarship.org/uc/item/9s05v2sn
Autism spectrum disorders (ASDs) are common, heritable neurodevelopmental conditions. The genetic architecture of ASDs is complex, requiring large samples to overcome heterogeneity. Here we broaden coverage and sample size relative to other studies o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::e034dbd17ab93decb7910db2659ca8e1
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3094434
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3094434
Autor:
Wassink, TH, Piven, J, Vieland, VJ, Jenkins, L, Frantz, R, Bartlett, CW, Goedken, R, Childress, D, Spence, MA, Smith, M, Sheffield, VC
Publikováno v:
Wassink, TH; Piven, J; Vieland, VJ; Jenkins, L; Frantz, R; Bartlett, CW; et al.(2005). Evaluation of the chromosome 2q37.3 Gene CENTG2 as an autism susceptibility gene. American Journal of Medical Genetics-Neuropsychiatric Genetics, 136 B(1), 36-44. doi: 10.1002/ajmg.b.30180. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/9m33n261
Autism is a highly heritable neurodevelopmental syndrome with a complex genetic etiology for which no disease genes have yet been definitively identified. We ascertained three subjects with autism spectrum disorders and chromosome 2q37.3 terminal del
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::a6d43b36d1eeaded8e6e06d5be575691
http://www.escholarship.org/uc/item/9m33n261
http://www.escholarship.org/uc/item/9m33n261
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wassink, T. H., Piven, J., Vieland, V. J., Pietila, J., Goedken, R. J., Folstein, S. E., Sheffield, V. C.
Publikováno v:
Molecular Psychiatry; Oct2004, Vol. 9 Issue 10, p968-972, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.