Výsledky vyhledávání - "Godena, V.K."

Akademický článek

SMN-deficient cells exhibit increased ribosomal DNA damage.

Autor: Karyka, E., Ramirez, N.B., Webster, C.P., Marchi, P.M., Graves, E.J., Godena, V.K., Marrone, L., Bhargava, A., Ray, S., Ning, K., Crane, H., Hautbergue, G.M., El-Khamisy, Sherif, Azzouz, M.

Yes
Spinal muscular atrophy, the leading genetic cause of infant mortality, is a motor neuron disease caused by low levels of survival motor neuron (SMN) protein. SMN is a multifunctional protein that is implicated in numerous cytoplasmic and nu

Externí odkaz: http://hdl.handle.net/10454/19676

Zobrazit plný text záznamu

Phosphatase and tensin homologue: a therapeutic target for SMA

Autor: Godena, V.K., Ning, K.

Spinal muscular atrophy (SMA) is one of the most common juvenile neurodegenerative diseases, which can be associated with child mortality. SMA is caused by a mutation of ubiquitously expressed gene, Survival Motor Neuron1 (SMN1), leading to reduced S

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::200e940c70a42b7c2b01fe77932b1e7d

Zobrazit plný text záznamu

Axonal transport defects are a common phenotype in\ud Drosophila models of ALS

Autor: Baldwin, K.R., Godena, V.K., Hewitt, V.L., Whitworth, A.J.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by the degeneration of motor neurons resulting in a catastrophic loss of\ud motor function. Current therapies are severely limited owing to a poor mechanistic understanding of the pathobiology.\ud

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::c28908b6280c651fdf36e5fd288b6cbf

Zobrazit plný text záznamu

VPS35 pathogenic mutations confer no dominant toxicity but partial loss of function in Drosophila and genetically interact with parkin

Autor: Malik, B.R., Godena, V.K., Whitworth, A.J.

Mutations in VPS35 (PARK17) cause autosomal dominant, late onset Parkinson's disease (PD). VPS35 forms a core component of the retromer complex that mediates the retrieval of membrane proteins from endosomes back to either the Golgi or plasma membran

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::f44d9e9e3307a2b31b34025f68aa9d59
https://eprints.whiterose.ac.uk/89114/1/hmg.ddv322.full.pdf

Zobrazit plný text záznamu

Increasing microtubule acetylation rescues axonal transport and locomotor deficits caused by LRRK2 Roc-COR domain mutations

Autor: Godena, V.K., Brookes-Hocking, N., Moller, A., Shaw, G., Oswald, M., Sancho, R.M., Miller, C.C.J., Whitworth, A.J., De Vos, K.J.

Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) mutations are the most common genetic cause of Parkinson’s disease. LRRK2 is a multifunctional protein affecting many cellular processes and has been described to bind microtubules. Defective microtubul

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::d4b554bd52fe0e8ba608703c968ec44a
https://eprints.whiterose.ac.uk/83936/1/WRRO_83936.pdf

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání