Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Gobet, Nastassia"'
Autor:
Gobet, Nastassia1,2 (AUTHOR), Jan, Maxime1,3 (AUTHOR), Franken, Paul1 (AUTHOR), Xenarios, Ioannis4,5 (AUTHOR) ioannis.xenarios@unil.ch
Publikováno v:
PLoS Computational Biology. 9/26/2022, Vol. 18 Issue 9, p1-17. 17p. 1 Chart, 4 Graphs.
Autor:
Gobet, Nastassia
Sleep is a daily behavior important for health. Many people studied sleep with more or less sophisticated technologies over time, and yet it has not revealed all its mysteries. To help uncover the molecular consequences of sleep deprivation, the Fran
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1900::4135c374d24857c45f72bf3896ee8068
https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_2032C8B1B0F0
https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_2032C8B1B0F0
Autor:
Taylor, Alysha S, Barros, Dinis, Gobet, Nastassia, Schuepbach, Thierry, McAllister, Branduff, Aeschbach, Lorene, Randall, Emma L, Trofimenko, Evgeniya, Heuchan, Eleanor R, Barszcz, Paula, Ciosi, Marc, Morgan, Joanne, Hafford-Tear, Nathaniel J, Davidson, Alice E, Massey, Thomas H, Monckton, Darren G, Jones, Lesley, network, REGISTRY Investigators of the European Huntington's disease, Xenarios, Ioannis, Dion, Vincent
Publikováno v:
NAR Genomics & Bioinformatics; Dec2022, Vol. 4 Issue 4, p1-11, 11p
Autor:
Medhat Mahmoud, Gobet, Nastassia, Cruz-DáValos, Diana, Mounier, Ninon, Dessimoz, Christophe, Sedlazeck, Fritz
Additional file 2: Review history.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5783181e80a962e55c31de5e130b3e32
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Genetic variations affect behavior and cause disease but understanding how these variants drive complex traits is still an open question. A common approach is to link the genetic variants to intermediate molecular phenotypes such as the transcriptome
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______185::8ca75c20d2d84745fc6497aa558e4532
https://infoscience.epfl.ch/record/301951
https://infoscience.epfl.ch/record/301951