Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Go, Gloriosa"'
Autor:
Mahoney, Zhen X., Sammut, Bénédicte, Xavier, Ramnik J., Cunningham, Jeanette, Go, Gloriosa, Brim, Karry L., Stappenbeck, Thaddeus S., Miner, Jeffrey H., Swat, Wojciech
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2006 Dec . 103(52), 19872-19877.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/30051403
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Moulson, Casey L.1, Go, Gloriosa1, Gardner, Jennifer M.2, van der Wal, Allard C.3, Smitt, J. Henk Sillevis4, van Hagen, Johanna M.5, Miner, Jeffrey H.1,6 minerj@wustl.edu
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology. Nov2005, Vol. 125 Issue 5, p913-919. 7p.
Publikováno v:
Development (09501991); May2004, Vol. 131 Issue 10, p2247-2256, 10p, 7 Color Photographs, 1 Diagram
Autor:
Melechen, Norman, Go, Gloriosa
Publikováno v:
Molecular & General Genetics MGG; 1980, Vol. 180 Issue 1, p147-155, 9p
Publikováno v:
Molecular & General Genetics MGG; 1978, Vol. 163 Issue 2, p213-221, 9p
Publikováno v:
Development (09501991); Mar2006, Vol. 133 Issue 5, p19-19, 1p
Autor:
Jeffrey H. Miner, Casey L. Moulson, Jennifer M. Gardner, Emily Farber, Gloriosa Go, Stephen G. Young, Annalisa Passariello, Loren G. Fong, Dorothy K. Grange
Publikováno v:
Human mutation. 28(9)
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare precocious aging syndrome caused by mutations in LMNA that lead to synthesis of a mutant form of prelamin A, generally called progerin, that cannot be processed to mature lamin A. Most HGPS patien