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Profil epidemiologique et clinique de la trisomie 21 au Togo

Autor: Koffi, KS, Djadou, EK, Guedehoussou, T, Atakouma, DY, Bakonde, B, Tatagan-Agbi, K, Gnamey, DK

Publikováno v: Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 17, No 2 (2015); 397-402

Objectif : analyser les données du profil épidémiologique et clinique de la trisomie 21 à l’Unité de génétique humaine du Togo et déterminer la pertinence, à nos jours, de idées reçues sur ce syndrome.Patients et méthodes : Il s’agit

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https://www.ajol.info/index.php/jrsul/article/view/131311

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Osteogenese Imparfaite A Revelation Tardive, Quelle Qualite De Survie En Mileu Rural Africain ? : A Propos D’un Cas Au Chu Sylvanus Olympio De Lome (Togo)

Autor: Koffi, KS, Agoda-Koussema, LK, Lawson-Evi, K, Agbere, AD, Atakouma, DY, N'dakena, K, Gnamey, DK

Publikováno v: Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 16, No 1 (2014): Series A,B,C,D,E; 145-155

L’ostéogenèse imparfaite ou maladie « des os de verre » est une maladie génétique rare caractérisée par une très grande fragilité osseuse occasionnant des fractures à répétition. Son diagnostic peut être posé dès la naissance dans l

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https://www.ajol.info/index.php/jrsul/article/view/105916

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Morbi-mortalité des enfants de 0 à 15 ans hospitalisés en pédiatrie à l’hôpital de Bè (Togo) en 2005

Autor: K.-E. Djadou, T Guedehoussou, Koffi Ks, Guédénon J, Adama Dodji Gbadoé, Gnamey Dk, D. Y. Atakouma

Publikováno v: Archives de Pédiatrie. 17:1108-1110

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https://doi.org/10.1016/j.arcped.2010.03.015

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Dysmorphies cranio-faciales : Approche diagnostique d’un cas avec anophtalmie bilaterale et arhinie congenitales

Autor: Koffi, KS, Ayena, DK, Folligan, K, Balo, KP, Boukari, B, Gnamey, DK

Publikováno v: Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 13, No 2 (2011): Series D; 261-266

Nous rapportons l’observation d’un nouveau-né mort né présentant une dysmorphie cranio-faciale comprenant une scaphocéphalie, une anophtalmie bilatérale, une arhinie, la lèvre supérieure arquée et fusionnée à la lèvre inférieure qui e

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https://www.ajol.info/index.php/jrsul/article/view/79660

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Profils épidémiologiques et cliniques des enfants handicapés mentaux des centres de l’Institut « ENVOL » du Togo

Autor: Gnamey Dk, K Tatagan-Agbi, O Agbodjan-Djossou, Adama Dodji Gbadoé, JK Assimadi, D Azouma, Ks Koffi

Publikováno v: Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 11, No 2 (2009): Serie D

But : Degager les aspects epidemiologiques et cliniques du handicap mental, en determiner les etiologies afin d’envisager une approche de prise en charge appropriee des differents cas. Patients et Methodes : Il s’est agi d’une etude descriptive

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https://doi.org/10.4314/jrsul.v11i2.57012

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Mutations du gene de la filamine et syndromes malformatifs

Autor: Koffi, KS, Gnamey, DK

Publikováno v: Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 10, No 1 (2008): Serie D

Filamin is a cytoskeletal protein that occurs in the control of cytoskeleton structure and activity, the modulation of cell shape and migration as well as in the maintaining of cell shape. Mutations in the genes FLNA and FLNB provoke diverse malforma

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https://www.ajol.info/index.php/jrsul/article/view/52510

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