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Autor:
Koffi, KS, Djadou, EK, Guedehoussou, T, Atakouma, DY, Bakonde, B, Tatagan-Agbi, K, Gnamey, DK
Publikováno v:
Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 17, No 2 (2015); 397-402
Objectif : analyser les données du profil épidémiologique et clinique de la trisomie 21 à l’Unité de génétique humaine du Togo et déterminer la pertinence, à nos jours, de idées reçues sur ce syndrome.Patients et méthodes : Il s’agit
Autor:
Koffi, KS, Agoda-Koussema, LK, Lawson-Evi, K, Agbere, AD, Atakouma, DY, N'dakena, K, Gnamey, DK
Publikováno v:
Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 16, No 1 (2014): Series A,B,C,D,E; 145-155
L’ostéogenèse imparfaite ou maladie « des os de verre » est une maladie génétique rare caractérisée par une très grande fragilité osseuse occasionnant des fractures à répétition. Son diagnostic peut être posé dès la naissance dans l
Morbi-mortalité des enfants de 0 à 15 ans hospitalisés en pédiatrie à l’hôpital de Bè (Togo) en 2005
Autor:
K.-E. Djadou, T Guedehoussou, Koffi Ks, Guédénon J, Adama Dodji Gbadoé, Gnamey Dk, D. Y. Atakouma
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 17:1108-1110
Publikováno v:
Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 13, No 2 (2011): Series D; 261-266
Nous rapportons l’observation d’un nouveau-né mort né présentant une dysmorphie cranio-faciale comprenant une scaphocéphalie, une anophtalmie bilatérale, une arhinie, la lèvre supérieure arquée et fusionnée à la lèvre inférieure qui e
Autor:
Gnamey Dk, K Tatagan-Agbi, O Agbodjan-Djossou, Adama Dodji Gbadoé, JK Assimadi, D Azouma, Ks Koffi
Publikováno v:
Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 11, No 2 (2009): Serie D
But : Degager les aspects epidemiologiques et cliniques du handicap mental, en determiner les etiologies afin d’envisager une approche de prise en charge appropriee des differents cas. Patients et Methodes : Il s’est agi d’une etude descriptive
Autor:
Koffi, KS, Gnamey, DK
Publikováno v:
Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 10, No 1 (2008): Serie D
Filamin is a cytoskeletal protein that occurs in the control of cytoskeleton structure and activity, the modulation of cell shape and migration as well as in the maintaining of cell shape. Mutations in the genes FLNA and FLNB provoke diverse malforma
Akademický článek
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