Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Glycogen storage disease IIIa"'
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Abstract Background Glycogen Storage Disease Type III (GSD III) is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by AGL gene mutation. There is significant heterogeneity between the clinical manifestations and the gene mutation of AGL among di
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5e521de06824846b5bc7760e3cae9e8
Autor:
Safaa A. Al-Zeidaneen
Publikováno v:
Romanian Journal of Diabetes Nutrition and Metabolic Diseases, Vol 24, Iss 4, Pp 309-313 (2017)
Background: Glycogen storage disease (GSD) type IIIa is a rare inborn error of metabolism characterized by a deficiency in glycogen disbranching enzymes. Nutritional intervention is a cornerstone in the medical care plane. Case presentation: A 2-year
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2d7fb1722d3745f35bc1366705cbdde1
https://doaj.org/article/577252c199d04248b79b34cfdbefc16c
https://doaj.org/article/577252c199d04248b79b34cfdbefc16c
Publikováno v:
BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Background Glycogen Storage Disease Type III (GSD III) is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by AGL gene mutation. There is significant heterogeneity between the clinical manifestations and the gene mutation of AGL among different e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::468ace0d12e81406cf2b152999c83608
http://europepmc.org/articles/PMC5883582
http://europepmc.org/articles/PMC5883582
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.