Zobrazeno 1 - 10
of 484
pro vyhledávání: '"GlyT1"'
Autor:
Luca Raiteri
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 12, Iss 7, p 1518 (2024)
Glycine plays a pivotal role in the Central Nervous System (CNS), being a major inhibitory neurotransmitter as well as a co-agonist of Glutamate at excitatory NMDA receptors. Interactions involving Glycine and other neurotransmitters are the subject
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/38ea525f1c7d4d50a0c8098441e9bb9f
Autor:
Mohamed El fadili, Mohammed Er-rajy, Wafa Ali Eltayb, Mohammed Kara, Amine Assouguem, Asmaa Saleh, Omkulthom Al Kamaly, Sara Zarougui, Menana Elhallaoui
Publikováno v:
Arabian Journal of Chemistry, Vol 16, Iss 10, Pp 105105- (2023)
A systematic in-silico study based on molecular modeling techniques was conducted on thirty 3,4-disubstituted pyrrolidine sulfonamides derivatives to identify the drug candidate for treating schizophrenia and impairments associated with NMDA receptor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/079b210a87944137bbcf3cc94f7e012e
Publikováno v:
Indian Pediatrics Case Reports, Vol 3, Iss 2, Pp 77-80 (2023)
Background: Neonatal hyperekplexia is a rare nonepileptiform disorder characterized by an exaggerated startle reflex associated with generalized hypertonia. We report a newborn with mutation in the glycinergic inhibition pathway resulting in hyperekp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/159e957bf9a64ba1a3bc527faf33df78
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery, Vol 58, Iss 1, Pp 1-6 (2022)
Abstract Inherited neurotransmitter diseases are a subset of rare neurometabolic disorders characterized by hereditary deficiencies in neurotransmitter metabolism or transport. Non-ketotic hyperglycinaemia (NKH), called glycine encephalopathy, is an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3c98fea01c8467a9951dfb4de52d5cc
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 11, Iss 12, p 3152 (2023)
Evidence supports the pathophysiological relevance of crosstalk between the neurotransmitters Glycine and Glutamate and their close interactions; some reports even support the possibility of Glycine–Glutamate cotransmission in central nervous syste
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1fdfd39405184f4b9a57e0a69246463c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mohamed El fadili, Mohammed Er-rajy, Hamada Imtara, Omar M. Noman, Ramzi A. Mothana, Sheaf Abdullah, Sara Zerougui, Menana Elhallaoui
Publikováno v:
Heliyon, Vol 9, Iss 2, Pp e13706- (2023)
A structural class of forty glycine transporter type 1 (GlyT1) inhibitors, was examined using molecular modeling techniques. The quantitative structure-activity relationships (QSAR) technology confirmed that human GlyT1 activity is strongly and signi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f3bfe2bd2fb4120870ba96a5e6c9d20
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.