Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Glucocerebrosidase 1"'
Autor:
Marcus Keatinge, Matthew E. Gegg, Lisa Watson, Heather Mortiboys, Nan Li, Mark Dunning, Deepak Ailani, Hai Bui, Astrid van Rens, Dirk J. Lefeber, Anthony H. V. Schapira, Ryan B. MacDonald, Oliver Bandmann
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 16, Iss 6 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2eda39a160ff472d9a32f0cc12287c6c
Autor:
Adam R. Smith, David M. Richards, Katie Lunnon, Anthony H. V. Schapira, Anna Migdalska-Richards
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 3, p 2687 (2023)
Parkinson’s disease (PD) is a common movement disorder, estimated to affect 4% of individuals by the age of 80. Mutations in the glucocerebrosidase 1 (GBA1) gene represent the most common genetic risk factor for PD, with at least 7–10% of non-Ash
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8da9862d39fc487aaec726b1b482b909
Autor:
Donghoon Kim, Heehong Hwang, Seulah Choi, Sang Ho Kwon, Suhyun Lee, Jae Hong Park, SangMin Kim, Han Seok Ko
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications, Vol 6, Iss 1, Pp 1-12 (2018)
Abstract Heterozygous mutations in glucocerebrosidase 1 (GBA1) are a major genetic risk factor for Parkinson’s disease and Dementia with Lewy bodies. Mutations in GBA1 leads to GBA1 enzyme deficiency, and GBA1-associated parkinsonism has an earlier
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/894ee81733374e69a93f6fd626222b7f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Neurochemistry
Parkinson disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder after Alzheimer disease, whereas Gaucher disease (GD) is the most frequent lysosomal storage disorder caused by homozygous mutations in the glucocerebrosidase (GBA1) gene. In
Autor:
Suhyun Lee, Jae Hong Park, Dong-Hoon Kim, Sang Ho Kwon, Han Seok Ko, Heehong Hwang, SangMin Kim, Seulah Choi
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications
Acta Neuropathologica Communications, Vol 6, Iss 1, Pp 1-12 (2018)
Acta Neuropathologica Communications, Vol 6, Iss 1, Pp 1-12 (2018)
Heterozygous mutations in glucocerebrosidase 1 (GBA1) are a major genetic risk factor for Parkinson’s disease and Dementia with Lewy bodies. Mutations in GBA1 leads to GBA1 enzyme deficiency, and GBA1-associated parkinsonism has an earlier age of o
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.