Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"Gloudemans, Michael J."'
Autor:
Smail, Craig, Ferraro, Nicole M., Hui, Qin, Durrant, Matthew G., Aguirre, Matthew, Tanigawa, Yosuke, Keever-Keigher, Marissa R., Rao, Abhiram S., Justesen, Johanne M., Li, Xin, Gloudemans, Michael J., Assimes, Themistocles L., Kooperberg, Charles, Reiner, Alexander P., Huang, Jie, O'Donnell, Christopher J., Sun, Yan V., Rivas, Manuel A., Montgomery, Stephen B.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 2 June 2022 109(6):1055-1064
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gloudemans, Michael J.1,2 (AUTHOR) mgloud@stanford.edu, Balliu, Brunilda3 (AUTHOR), Nachun, Daniel4,5 (AUTHOR), Schnurr, Theresia M.6 (AUTHOR), Durrant, Matthew G.4 (AUTHOR), Ingelsson, Erik6 (AUTHOR), Wabitsch, Martin7 (AUTHOR), Quertermous, Thomas6,8 (AUTHOR), Montgomery, Stephen B.2,4 (AUTHOR) smontgom@stanford.edu, Knowles, Joshua W.6,8,9 (AUTHOR) knowlej@stanford.edu, Carcamo-Orive, Ivan6,8 (AUTHOR) ivantxo@stanford.edu
Publikováno v:
Genome Medicine. 3/15/2022, Vol. 14 Issue 1, p1-16. 16p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gloudemans, Michael J., Balliu, Brunilda, Nachun, Daniel, Schnurr, Theresia M., Durrant, Matthew G., Ingelsson, Erik, Wabitsch, Martin, Quertermous, Thomas, Montgomery, Stephen B., Knowles, Joshua W., Carcamo-Orive, Ivan
Additional file 1: Document containing supplementary Figures S1-S7 and supplementary Tables S1-S9. Fig. S1. Selection of genome-wide significant loci and overlapping eQTL/sQTL features for colocalization testing. Fig. S2. Example LocusCompare plots f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00a5889b25b67bc3a8cf5734e3b44c7e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Corces, M Ryan, Shcherbina, Anna, Kundu, Soumya, Gloudemans, Michael J, Frésard, Laure, Granja, Jeffrey M, Louie, Bryan H, Eulalio, Tiffany, Shams, Shadi, Bagdatli, S Tansu, Mumbach, Maxwell R, Liu, Boxiang, Montine, Kathleen S, Greenleaf, William J, Kundaje, Anshul, Montgomery, Stephen B, Chang, Howard Y, Montine, Thomas J
Publikováno v:
Nature genetics, vol 52, iss 11
Genome-wide association studies of neurological diseases have identified thousands of variants associated with disease phenotypes. However, most of these variants do not alter coding sequences, making it difficult to assign their function. Here, we p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::f1ff7e1e5792914c9add02f7e79b0696
https://escholarship.org/uc/item/3469779g
https://escholarship.org/uc/item/3469779g
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.