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Autor:
Gloriana Hamdjan, Vasco Gonçalves
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, Vol 40, Iss 1, Pp 83-7 (2024)
Introdução: O síndroma de Bardet-Biedl (SBB) é uma doença multissistémica rara, de transmissão predominantemente autossómica recessiva, genética e clinicamente heterogénea. A sua prevalência na Europa varia entre 1:125.000 e 1:175.000, afe
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https://doaj.org/article/adfc161651af4eb386100c8d4908376d
