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Autor:
VANESSA SABELLA-JIMÉNEZ, CARLOS OTERO-HERRERA, RAFAEL TOVAR BERARDINELLI, GLORIA ROLÓN MARTÍNEZ, CARLOS SILVERA-REDONDO, PILAR GARAVITO-GALOFRE
Publikováno v:
Salud Uninorte, Vol 35, Iss 3, Pp 422-439 (2019)
El síndrome de Townes-Brocks, descrito por primera vez en 1972, se caracteriza por tres anomalías congénitas mayores: malformación anorrectal, orejas displásicas y malformaciones del pulgar. Es un trastorno genético raro con herencia autosómic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd2ead018ce147fe844d43175f0cf2d2
Autor:
Martha Ruiz, Isis Arias, Gloria Rolón, Enio Hernández, Pilar Garavito, Carlos Silvera-Redondo
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 36, Iss 1, Pp 52-58 (2016)
Introducción. La variabilidad genética del polimorfismo del gen APOE se considera un importante factor asociado a la predisposición a las enfermedades que afectan el metabolismo lipídico, a las enfermedades coronarias y a la enfermedad de Alzheim
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e5ee55678b04ee38969dd5a915920b5
Autor:
Carlos Silvera-Redondo, Nohemí Meza-Cely, Dania Ruiz-Plaza, Dennys Jiménez-Hernández, Jorge Acosta-Reyes, Vanessa Sabella-Jiménez, Carlos Otero-Herrera, Gloria Rolón-Martínez, María Susana Pérez-Olivo
Publikováno v:
Acta Médica Colombiana. 45
Introducción: La Enfermedad de Alzheimer (EA) tiene presentación precoz o tardía. Es necesaria mayor información sobre factores de riesgo según edad de aparición de EA. El objetivo es caracterizar variables sociodemográficas, antropométricas,
Autor:
Gloria Rolón Martínez, Carlos Otero-Herrera, Pilar Garavito-Galofre, Carlos Silvera-Redondo, Vanessa Sabella-Jiménez, Rafael Tovar Berardinelli
Publikováno v:
Revista Salud Uninorte, Volume: 35, Issue: 3, Pages: 422-439, Published: DEC 2019
RESUMEN El síndrome de Townes-Brocks, descrito por primera vez en 1972, se caracteriza por tres anomalías congénitas mayores: malformación anorrectal, orejas displásicas y malformaciones del pulgar. Es un trastorno genético raro con herencia au
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ecaa76f2320cb3ff43132b008ba8dafc
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-55522019000300422&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-55522019000300422&lng=en&tlng=en
Autor:
Martha, Ruiz, Isis, Arias, Gloria, Rolón, Enio, Hernández, Pilar, Garavito, Carlos, Silvera-Redondo
Publikováno v:
Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud. 36(1)
The genetic variability present in the APOE gene polymorphism is considered an important factor associated with predisposition to diseases affecting lipid metabolism, as well as heart diseases and Alzheimer's disease, among others. Understanding it a
Autor:
Carlos Silvera Redondo, Rosmy Barrios, Doris Pájaro, Enio Hernández, Cielo Chicangana, Gloria Rolon, Mostapha Ahmad, Martha Ruiz
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
El gen ApoE, es considerado como un gen diana del receptor nuclear X del hígado, quien tiene un papel importante en la regulación del metabolismo del colesterol, ácidos grasos y homeostasis de la glucosa. Mapeado en el cromosoma 19, tiene tres ale
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https://doaj.org/article/d11074f255c5459090a645f8e9b1db50