Zobrazeno 1 - 10
of 82
pro vyhledávání: '"Glauser Liliane"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Cell Biology, 2002 Jun . 157(7), 1197-1209.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1621146
Autor:
Sanchez-Mut, Jose Vicente1 (AUTHOR) jose.sanchezmut@epfl.ch, Glauser, Liliane1 (AUTHOR), Monk, David2,3 (AUTHOR), Gräff, Johannes1 (AUTHOR) johannes.graeff@epfl.ch
Publikováno v:
Clinical Epigenetics. 2/3/2020, Vol. 12 Issue 1, p1-11. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dusonchet Julien, Guillily M, Liu M, Stafa Klodjan, Derada C, Boon J, Glauser Liliane, Mamais A, Citro A, Yuomans K, Liu-Yesuceviyz L, Schneider Bernard, Aebischer Patrick, Yue Z, Bandopadhyay R, Glicksman M, Moore Darren, Collins J, Wolozin B
Publikováno v:
Human Molecular Genetics
Mutations in LRRK2 are one of the primary genetic causes of Parkinson's disease (PD). LRRK2 contains a kinase and a GTPase domain and familial PD mutations affect both enzymatic activities. However the signaling mechanisms regulating LRRK2 and the pa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=snsf_p3_pubs::70c5cfd5262f4c1dd1b6a52c129ed3a1
http://hmg.oxfordjournals.org/content/23/18/4887.long
http://hmg.oxfordjournals.org/content/23/18/4887.long
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tsika, Elpida, Glauser, Liliane, Moser, Roger, Fiser, Aris, Daniel, Guillaume, Sheerin, Una-Marie, Lees, Andrew, Troncoso, Juan C., Lewis, Patrick A., Bandopadhyay, Rina, Schneider, Bernard L., Moore, Darren J.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics
Mutations in the vacuolar protein sorting 35 homolog (VPS35) gene at the PARK17 locus, encoding a key component of the retromer complex, were recently identified as a new cause of late-onset, autosomal dominant Parkinson's disease (PD). Here we explo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4e4ae626517090e1bd0b65ddaf7d5d65
https://centaur.reading.ac.uk/77590/1/ddu178.pdf
https://centaur.reading.ac.uk/77590/1/ddu178.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.