Zobrazeno 1 - 10
of 687
pro vyhledávání: '"Glader P"'
Publikováno v:
International Journal of COPD, Vol Volume 11, Pp 2109-2116 (2016)
Bettina Levänen,1 Pernilla Glader,2 Barbro Dahlén,3,4 Bo Billing,4 Ingemar Qvarfordt,2 Lena Palmberg,1 Kjell Larsson,1 Anders Lindén1,2,4 1Unit for Lung and Airway Research, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet, Stockholm, 2D
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4622ce01f9434e7ca74ee233b5683a91
Publikováno v:
BMJ Open, Vol 14, Iss 10 (2024)
Objectives To explore changes in beliefs about medicines and self-reported medication non-adherence between 3 and 24 months after stroke and to investigate associations between beliefs about medicines and non-adherence at 24 months after stroke.Desig
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3893aa8d36af436fb4f67e0424b0e21e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Joel Lillqvist, Johan N. Sommar, Per E. Gustafsson, Eva-Lotta Glader, Katarina Hamberg, Olov Rolandsson
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Primary Health Care, Vol 41, Iss 3, Pp 297-305 (2023)
AbstractBackground Despite decreasing mortality from cardiovascular disease (CVD), there are persistent inequities in mortality between socioeconomic groups. Primary preventative medications reduce mortality in CVD; thus, inequitable treatments will
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcc88d725a984be4968e01f5fd5931ab
Autor:
Yael Gernez, Mansi Narula, Alma-Martina Cepika, Juanita Valdes Camacho, Elisabeth G. Hoyte, Kirsten Mouradian, Bertil Glader, Deepika Singh, Bindu Sathi, Latha Rao, Ana L. Tolin, Kenneth I. Weinberg, David B. Lewis, Rosa Bacchetta, Katja G. Weinacht
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 14 (2024)
Biallelic mutations in the ACP5 gene cause spondyloenchondrodysplasia with immune dysregulation (SPENCDI). SPENCDI is characterized by the phenotypic triad of skeletal dysplasia, innate and adaptive immune dysfunction, and variable neurologic finding
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3352cc1afba34f049e385d6523a3af06
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dagmar Pospíŝilová, Rachael F. Grace, Andreas Glenthøj, Carl Lander, Eduard van Beers, Bertil Glader, Mark Layton, Kevin H.M. Kuo, Juan-Luis Vives-Corrons, Yan Yan, Bryan Mcgee, Sara Higa, Paola Bianchi
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 7, p e7441867 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3346183076b44ce3a981b4e320bbabe0