Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Glaas, Marcel"'
Publikováno v:
Case Reports in Otolaryngology. 7/16/2017, p1-4. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Virts, Elizabeth L., Jankowska, Anna, Mackay, Craig, Glaas, Marcel F., Wiek, Constanze, Kelich, Stephanie L., Lottmann, Nadine, Kennedy, Felicia M., Marchal, Christophe, Lehnert, Erik, Scharf, Rüdiger E., Dufour, Carlo, Lanciotti, Marina, Farruggia, Piero, Santoro, Alessandra, Savasan, Süreyya, Scheckenbach, Kathrin, Schipper, Jörg, Wagenmann, Martin, Lewis, Todd, Leffak, Michael, Farlow, Janice L., Foroud, Tatiana M., Honisch, Ellen, Niederacher, Dieter, Chakraborty, Sujata C., Vance, Gail H., Pruss, Dmitry, Timms, Kirsten M., Lanchbury, Jerry S., Alpi, Arno F., Hanenberg, Helmut
Publikováno v:
Human Molecular Genetics
Fanconi anemia (FA) is a rare inherited disorder clinically characterized by congenital malformations, progressive bone marrow failure and cancer susceptibility. At the cellular level, FA is associated with hypersensitivity to DNA-crosslinking genoto
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Scheckenbach, Kathrin, Wagenmann, Martin, Glaas, Marcel, Knopf, Andreas, Plettenberg, Christian, Freund, Marcel, Schipper, Jörg, Hanenberg, Helmut, Herman, B. W.
Publikováno v:
85. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20140528-20140601; Dortmund; DOC14hnod267 /20140414/
Hintergrund: Eine chromosomale Instabilität und eine erhöhte Cisplatinsensitivität gehören zu den typischen Merkmalen von HNSCC auf zellulärer Ebene. Die Ursachen hierfür sind unter anderem bei Defiziten in DNA-Reparaturmechanismen wie der homo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::838a4857e1618bfce20bf55c7dc3bd6c
Autor:
Glaas, Marcel Fabian, Schäfer, Ralf, Jansen, Philipp, Franz, Matthias, Stenin, Igor, Klenzner, Thomas, Schipper, Jörg, Eysel-Gosepath, Katrin, Kristin, Julia
Publikováno v:
Otology & Neurotology; Jul2018, Vol. 39 Issue 6, pe481-e488, 8p