Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"Gjergja Juraški, Romana"'
Autor:
Hult, Anton, Gjergja Juraški, Romana, Gracia-Tabuenca, Javier, Partinen, Markku, Plavec, Davor, Seppä, Ville-Pekka *
Publikováno v:
In Respiratory Physiology & Neurobiology March 2020 274
Autor:
Stipoljev, Feodora, Miric-Tesanic, Danka, Hafner, Tomislav, Barbalic, Maja, Logara, Monika, Lasan-Trcic, Ruzica, Vicic, Ana, Gjergja-Juraski, Romana
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November 2017 60(11):589-594
Autor:
Gjergja Juraški, Romana
UVOD: Dosadašnja istraživanja o utjecaju kliničkih parametara i osobina bolesnika na ishod kvalitativne/semikvantitativne interiktalne SPECT analize pokazala su nedosljedne rezultate. Nadalje, uporaba SPECT metode kod dječje populacije je evaluir
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4137::d4a2268fb3eaad34aade9430aaa0521d
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:010974
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:010974
Publikováno v:
Liječnički vjesnik
Volume 145
Issue Supp 1
Volume 145
Issue Supp 1
Parasomnija je poremećaj spavanja s visokom prevalencijom u općoj populaciji. Bez obzira na to što je parasomnija većinom benigne naravi, najčešće predstavlja vrlo neugodan i nepoželjan fenomen u spavanju u djece i odraslih, snižava kvalitet
Autor:
Tesari Crnković, Helena, Bendelja, Krešo, Drkulec, Vlado, Gjergja Juraški, Romana, Turkalj, Mirjana
Publikováno v:
Pathogens; Apr2023, Vol. 12 Issue 4, p546, 16p
Publikováno v:
Physiotherapia Croatica
Volume 20
Issue 1
Volume 20
Issue 1
Uvod: Neurofibromatoza tip 1 (NF1) je autosomno dominantna genetska bolest koja je uzrokovana promjenom NF1 gena na 17. kromosomu. Bolest se javlja podjednako u oba spola. Jednako tako, može biti naslijeđena od jednog od roditelja ili se može poja
Autor:
Kramar Poljak, Tamara, Gjergja Juraški, Romana, Gojmerac, Tomislav, Miculinić, Andrija, Šižgorić, Luka, Lončar Janković, Mirta, Kovač Šižgorić, Matilda
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 66
Issue suppl 1
Volume 66
Issue suppl 1
Uvod: Juvenilna mioklona epilepsija (JME) fenotipski je spektar s različitim kombinacijama tipova napadaja, prisutnošću ili odsutnošću lokalizirajućih značajki u semiologiji ili EEG-u, s psihopatologijom i različitim odgovorom na liječenje.
Primjena antiepileptičkih lijekova pri liječenju epilepsije u djece i adolescenata, a osobito donošenje odluke o započinjanju farmakoterapije mogu biti zahtjevni i složeni s obzirom na različite farmakoterapijske mogućnosti. Antiepileptičke l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::638e26dbf36a709e3058edd4dff16b69
https://doi.org/10.26800/lv-141-7-8-23
https://doi.org/10.26800/lv-141-7-8-23
Klinička procjena napada hipermotorne epilepsije povezane sa spavanjem, poznate kao noćna epilepsija frontalnog režnja (NEFR) i neepileptičkih parasomnija (P) tipa noćnog straha i mjesečarenja često je teška. Ne postoji zlatni standard test z
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::eaf44e57b3d2615d4f3bade6e2a714cc
https://www.bib.irb.hr/842770
https://www.bib.irb.hr/842770
Autor:
Turkalj, Mirjana, Miranović, Vesna, Lulić-Jurjević, Rajka, Gjergja Juraški, Romana, Primorac, Dragan
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 61
Issue 3
Volume 61
Issue 3
Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary connective tissue disorder, usually caused by dominant mutations of genes coding for collagen type I alpha chains, COL1A1/A2. Although skeletal manifestations of OI are most readily observable, cardiopulmo