Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Gjergja, Zdravka"'
Autor:
Kovač Šižgorić, Matilda, Sabol, Zlatko, Sabol, Filip, Grmoja, Tonći, Bela Klancir, Snježana, Gjergja, Zdravka, Kipke Sabol Ljiljana
MASA syndrome (OMIM 303350) is a rare X-linked recessive neurologic disorder, also called CRASH syndrome, spastic paraplegia 1 andGareis-Mason syndrome. The acronym MASA describes four major signs: Mental retardation, Aphasia, Shuffl ing gait and Add
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::5ecede14ef5f854c7303bcff50c4c0b3
https://www.bib.irb.hr/990955
https://www.bib.irb.hr/990955
Autor:
Kovač Šižgorić, Matilda, Sabol, Zlatko, Bela Klancir, Snježana, Gjergja, Zdravka, Kipke Sabol, Ljiljana, Sabol Filip
UVOD:Gelastic epilepsija (od grč. riječi gelos – smijeh) je rijedak oblik epilepsije karakteriziran napadajima smijeha koji mogu slijediti toničko klonički grčevi ili gubitak posturalnog tonusa. Incidencija je 0, 1% oboljelih od epilepsije, ja
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0b67d7c24608e360f6138551dea836e8
https://www.bib.irb.hr/990862
https://www.bib.irb.hr/990862
Autor:
Sabol, Zlatko, Sabol, Filip, Kovač Šižgorić, Matilda, Kipke Sabol, Ljiljana, Bela Klancir, Svjetlana, Gjergja, Zdravka, Gjergja Juraški, Romana, Cvitanović Šojat, Ljerka, Krakar, Goran, Rešić, Biserka, Sasso, Antun, Hafner, Krasanka, Oršolić, Krešo, Marn, Borut, Petrinović Dorešić, Jelena, Barišić, Nina
Neurofibromatoza tip 2 neurokutana je bolest s autosomno dominantnim načinom nasljeđivanja. Gen NF2 tumorski je supresorski gen, lokaliziran na kromosomu 22q12.1 i kodira protein merlin ili švanomin. Karakteristične promjene u NF-u 2 su švanomi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::f9620233d26fa0383eae42eabbd4b180
https://www.bib.irb.hr/679557
https://www.bib.irb.hr/679557
Autor:
Benjak, Vesna, Dasović-Buljević, Andrea, Šarić, Dalibor, Gjergja, Zdravka, Delija-Presečki, Živka, Rojnić-Putarek, Nataša, Malčić, Ivan
Galen vein aneurysm is very rare arteriovenous malformation, but is the most common cause of heart failure and pulmonary hypertension. We present two cases of GVA. Both babies died of heart failure
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::a8e4e3acc86b30bbadca67d4d5994768
https://www.bib.irb.hr/219495
https://www.bib.irb.hr/219495
Autor:
Novak, M, Cvitković, M, Galić, S, Šarić, Dalibor, Gjergja, Zdravka, Malčić, Ivan, Marinović, Branko
Perkutana perikardiocenteza (PP) rutinski je, ali ne čest zahvat u pedijatrijskoj jedinici intenzivne medicine. Prvi put je opisana još 1840.-e godine, a tijekom proteklog toljeća postala je postupkomizbora uliječenju bolesnika s perikardijalnimi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::a9561684a7f1363058ece5e3968b69af
https://www.bib.irb.hr/173389
https://www.bib.irb.hr/173389
Transkatetersko zatvaranje duktusa Botalli (DB)sve više potiskuje kardiokiruršku ligaturu. Zatvoriti se mogu duktusi svih veličina ako se koristi spektar raspoloživih proteza. Cilj: prikazati prve rezultate Transkateterskog zatvaranja duktusa Bot
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::996adebcffb52f5e1a0887575cfd457d
https://www.bib.irb.hr/173396
https://www.bib.irb.hr/173396
Anomalan izlaz lijeve koronarne arterije iz pluzćne arteriječini 0.25-5% svih prirođenih grešaka srca. Ukoliko se ne prepozna, 90% pacijenata s ovomanomalijom umire tijekomprve godineživota zbog zatajenja srca ili iznenadnomsmrću. Oko 85% pacij
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::8bc8f9e78dbf257b772c0a229902458b
https://www.bib.irb.hr/173369
https://www.bib.irb.hr/173369
Autor:
Malčić, Ivan, Marinović, Branko, Gjergja, Zdravka, Šarić, Dalibor, Kniewald, Hrvoje, Rojnić-Putarek, Nataša
Konotrunkalne anomalije su heterogena skupina srčanih malformacija, pridruženepoznatim genetičkim sindromima ili ich prate karakteristične ekstrakardijalneanomalije, prvenstveno na licu. Rano se spoznalo da su vezane uz poremećajemigracije stani
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::10fde7b04d73b120db626675cc0d3e30
https://www.bib.irb.hr/173383
https://www.bib.irb.hr/173383
Autor:
Lovric-Bencic, Martina, Marinovic, Branko, Gjergja, Zdravka, Malcic, Ivan, Ferek Petric, Bozidar, Kosi, Damir, Goldner, Vladimir
U radu su objavljeni rezultati praćenja djece s ugradjenim pacemakerima tijekom 20 godina.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::052360e09f1aceeefb64957d77c9327a
https://www.bib.irb.hr/992441
https://www.bib.irb.hr/992441