Zobrazeno 1 - 10
of 3 678
pro vyhledávání: '"Gitelman's syndrome"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 43, Iss 6, Pp 794-795 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a7bf1c043e9409f9efcfd147acc8db1
Autor:
Sun Woo Lim, Yoo Jin Shin, Sheng Cui, Eun Jeong Ko, Kang In Lee, Jae Young Lee, Byung Ha Chung, Chul Woo Yang
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 49, Iss , Pp 102110- (2020)
We established a human induced pluripotent stem cells (hiPSC) line (CMCi002-A) from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of 29-year-old male with Gitelman’s syndrome (GIT) caused by the mutation of solute carrier family 12 member 3 (SLC12A3)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b2878c05fba4380995005348ccbc03a
Autor:
García-Nieto VM; Sección de Nefrología Pediátrica, Hospital Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife, Spain. Electronic address: vgarcianieto@gmail.com., Lucas-Sáez E; Unidad de Nefrología Pediátrica, Hospital de Manises, Valencia, Spain., Monge-Zamorano M; Pediatría, Centro de Salud de Tacoronte, Tenerife, Spain.
Publikováno v:
Nefrologia [Nefrologia (Engl Ed)] 2023 Nov-Dec; Vol. 43 (6), pp. 794-795. Date of Electronic Publication: 2024 Jan 11.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Helena Gil-Peña, Eliecer Coto, Fernando Santos, Mar Espino, Jose Mª Cea Crespo, Giannis Chantzopoulos, Filadelfia Komianou, Juan Gómez, Belén Alonso, Sara Iglesias, Cyrielle Treard, Rosa Vargas-Poussou
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 37, Iss 4, Pp 423-428 (2017)
Background: Gitelman's syndrome (GS) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the SLC12A3 gene. GS is characterized by hypokalaemic metabolic alkalosis, hypomagnesemia and hypocalciuria. Most of the reported patients of Roma ancestry
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e7663399bee74fdfa08ab663740fa88c
Autor:
Ganguli, A.1, Veis, J. H.1
Publikováno v:
Indian Journal of Nephrology. Jan/Feb2017, Vol. 27 Issue 1, p74-77. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.