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Autor:
Ana María Amor Vigil, Viviana Cristo Pérez, Yarienis González Medina, Ania Hernández Cabezas, Valia Pavón Morán, Gisela Martínez Antuña
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 27, Iss 3, Pp 349-355 (2011)
Se presenta un paciente con leucemia mieloide crónica (LMC) y un transcripto BCR-ABL atípico. Mediante el análisis cualitativo de los productos de la reacción en cadena de la polimerasa, y por comparación con los pesos moleculares del producto d
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https://doaj.org/article/ea49800908374a27855cef711f6a35a6
Autor:
Raquel Levón Herrera, Alejandro González Otero, Porfirio Hernández Ramírez, Gisela Martínez Antuña
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 17, Iss 2, Pp 108-114 (2001)
Los reordenamientos del gen MLL están presentes en la mayoría de los casos de leucemia aguda (LA) infantil y están asociados con variables biológicas específicas y con pobres resultados clínicos. Con el objetivo de analizar su incidencia y rele
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https://doaj.org/article/67c9dda7d76e4d478aaa314309c6340a
Autor:
María Teresa Milanés Roldán, Porfirio Hernández Ramírez, Eva Svarch Guerchicoff, Gisela Martínez Antuña, José M Ballester Santovenia
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 17, Iss 1, Pp 49-54 (2001)
Se realizó el análisis de 1 112 pacientes con LA (leucemias agudas) de todo el país (714 adultos y 398 niños menores de 15 años de edad), 637 (554 adultos y 83 niños) presentaron LMA (leucemia mieloide aguda), y se diagnosticaron 98 casos (72 a
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https://doaj.org/article/f42fd22b65334d728b2b986d7aae48d3
Autor:
Niubys Cayado Gutiérrez, Adriana Muñiz Fernández, Alejandro González Otero, Eva Svarch, Gisela Martínez Antuña
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 16, Iss 3, Pp 206-210 (2000)
La leucemia linfocítica aguda (LLA) representa aproximadamente el 80 % dentro de las leucemias pediátricas. Recientemente se ha demostrado por biología molecular la existencia de una translocación críptica, la t (12;21) (p12;q22) en la LLA de ti
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https://doaj.org/article/f5f13506c2984fcf87a668740e51b523
Autor:
Gisela Martínez Antuña, Niubys Cayado Gutiérrez, Adriana Muñiz Fernández, Edgardo Espinosa Martínez, Elvira Dorticós Balea, Alejandro González Otero, José Carnot Uría, Oscar Fernández Ramos, Porfirio Hernández Ramírez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 16, Iss 2, Pp 125-131 (2000)
La leucemia aguda promielocítica (LAP) se caracteriza por la presencia de la translocación recíproca t (15;17) que tiene como resultado la formación del gen híbrido PML-RARa . Como la LAP se considera una emergencia hematológica y además tiene
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https://doaj.org/article/a8d603439ef34f66a7e7ee82cf38f052
Autor:
Raquel Levón Herrera, Alejandro González Otero, Edgardo Espinosa Martínez, Porfirio Hernández Ramírez, Gisela Martínez Antuña
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 16, Iss 1, Pp 38-44 (2000)
Los reordenamientos del gen MLL en la banda cromosómica 11q23 son frecuentes en leucemias agudas (LA) en niños y en las LA secundarias desarrolladas después de la terapia con inhibidores de la enzima topoisomerasa II. En menor medida también se a
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https://doaj.org/article/6807a4433001479aa0ada71ad445f466
Autor:
Tania García Peralta, Ileana Nordet Carrera, Sergio Machín García, Alejandro González Otero, Adriana Muñiz Fernández, Gisela Martínez Antuña, Maura Wade Mateo, Eva Svarch
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 15, Iss 2, Pp 96-104 (1999)
Se estudiaron 104 pacientes menores de 6 años de edad. En el 93,1 % el diagnóstico se hizo antes del primer año de la vida y en el 47,6 % fue prenatal. La mediana de seguimiento fue de 31 meses (1-108). La mayor incidencia de eventos clínicos en
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https://doaj.org/article/595d5fc3810e4a01ad0ce206113faabf
Autor:
Adriana Muñíz Fernández, Adrianet Puig Cano, Maritza Cabrera Zamora, Julio Fernández Águila, Gisela Martínez Antuña
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 16, Iss 2, Pp 142-144 (2000)
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https://doaj.org/article/4e3bc9b8ff1046e7bc0b569954847fe4
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 24, Iss 1, p 0 (2008)
La detección de clonalidad en los síndromes linfoproliferativos mediante el estudio del reordenamiento de los genes de las inmuglobulinas y del receptor de células T, es utilizada para esclarecer si una proliferación o infiltrado de linfocitos es
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https://doaj.org/article/8ea8fdd53af04a43b71b53390dabd387
Autor:
Valia Pavón Morán, Porfirio Hernández Ramírez, Gisela Martínez Antuña, Olga Agramonte Llanes, Juan Carlos Jaime Fagundo, Jeny Bravo Regueiro
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 21, Iss 2, p 0 (2005)
La leucemia mieloide crónica (LMC) es un síndrome mieloproliferativo crónico de naturaleza clonal, originada en la célula madre, que resulta en un excesivo número de células mieloides en todos los estadios de maduración. Fue la primera enferme
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https://doaj.org/article/49e212f4d4ed4b5a84b775d1385522b8