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Ein Cyclobutadiencarboxylat als Hetero‐1,3‐dien bei Diels‐Alder‐Reaktionen mit 2H‐Azirinen
Autor: Manfred Regitz, Gisbert Michels
Publikováno v: Chemische Berichte. 123:927-933
Antiaromatic Compounds, 26 – A Cyclobutadienecarboxylate as a Hetero-1,3-diene in Diels-Alder Reactions with 2H-Azirines The cyclobutadienecarboxylic ester 1 adds 2H-azirines (2a-1) to yield the oxaazatricyclic compounds 4a-f. Under thermolysis con
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6de5d8cee14598c10463c0534fe21dce
https://doi.org/10.1002/cber.19901230444
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Diels‐Alder‐Reaktionen mit Diakzeptor‐substituierten Methylencyclopropanen — Ein neuer Aspekt für die doppelte nucleophile Substitution an Cyclopropanen
Autor: Elmar Vilsmaier, Martin Benzing, Harald Martini, Gisbert Michels, Ernst Anders
Publikováno v: Chemische Berichte. 122:1277-1284
(Diacylmethylen)cyclopropane 3, die als hochreaktive Zwischenstufen aus den Aminocyclopropanderivaten 1 bzw. 2 in Gegenwart von Acetylchlorid erzeugt werden, reagieren mit Dienen 9a–c zu Diels-Alder-Produkten 10. Aus der Umsetzung von 1A mit Pentad
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a381e345c8a7d8be0aa5cb1e3b7c448a
https://doi.org/10.1002/cber.19891220711
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Antiaromatic compounds — 24. Steric effects on valence isomerizations in the dewar pyridine/azaprismane/pyridine system
Autor: Uwe‐Josef Vogelbacher, Gisbert Michels, Udo Hees, Manfred Regitz
Publikováno v: Tetrahedron. 45:3115-3130
The alkynes 5a-c undergo addition to the azete 4 with formation of the 1-Dewar pyridines 6a-c which, in turn, are isomerized to the 4,5,6-tri-tert-butylpyridines 8, 14, or 19, respectively, under trifluoroacetic acid catalysis (6a, b) or in the prese
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::05aab0108e886fd216bea6170d91b27d
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)80138-1
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Synthesen mit Cyclobutadienen, 20. Über die Cycloaddition von Diazirinen an ein kinetisch stabilisiertes Cyclobutadien
Autor: Gisbert Michels, Manfred Regitz, Richard Mynott
Publikováno v: Chemische Berichte. 121:357-361
Die Umsetzung des Cyclobutadiens 1 mit den Diazirinen 2a und b liefert die 5H-1,3-Diazepine 4a und b. Das spirocyclische Diazirinen addiert sich an den gleichen Antiaromaten unter Bildung des 2H-1,3-Diazepins 7 sowie des Tetracyclus 8, dessen Struktu
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f9a7308117466b498fcd0616d6147001
https://doi.org/10.1002/cber.19881210223
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Cycloaddition of N-acylimines with cyclobutadienes
Autor: Gerhard Maas, Gisbert Michels, Jürgen Fink, Manfred Regitz
Publikováno v: Tetrahedron Letters. 26:3315-3318
N-Acylimines (2) possess the characteristics of both hetero-1,3-dienes and dienophiles. They react with the kinetically stabilised cyclobutadienes 1 to form 4-aza-2-oxabicyclo[4.2.0]octa-3,7-dienes (3) and/or 2-azabicyclo[2.2.0]hex-5-enes (4). Compou
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7b721c6fc7eae7f11c5955e108c82f19
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)98286-8
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Antiaromatische Verbindungen, 23. Cycloaddition von N ‐Acyliminen an Cyclobutadiene
Autor: Jürgen Schneider, M. Hermesdorf, Manfred Regitz, Gisbert Michels
Publikováno v: Chemische Berichte. 121:1775-1783
Die Cyclobutadiene 4a,b addieren die Benzaldehydimine 5a bis c zu den Oxaazabicyclo[4.2.0]octadienen 6a–e. Unter thermischen Bedingungen (150–170°C) isomerisieren diese in jedem Fall zu 2-Azabicyclo[2.2.0]hexenen (7a,c,d und/bzw. 8a,b,d,e), die
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0bce64cbc3eeb00205a6380ef5b85fe2
https://doi.org/10.1002/cber.19881211013
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Vergleichende berechnungen an stereoisomeren modellverbindungen des polyacrylnitrils und polyvinylchlorids
Autor: Jutta Dr. Röttger, Bernd Pittel, Siegfried Dipl Chem Dr Korte, Gisbert Michels, Carlhans Suling
Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 190:2921-2927
Zusammenfassend last sich sagen, das sich die Modelle fur die Diastereomere des PAN in ihren Stabilitaten und Reaktivitaten noch weniger unterscheiden als die entsprechenden PVC-Modelle. Daraus last sich der Schlus ziehen, das eine Beeinflussung der
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0a6ce57b4fa547600c97b7830a475941
https://doi.org/10.1002/macp.1989.021901123
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Antiaromatische Verbindungen, 22. Abfangreaktionen eines 'in situ'︁ erzeugten Silens mit cyclischen 1,3‐Dienen
Autor: Jürgen Schneider, Hans Richter, Oliver Wagner, Gisbert Michels, Stefan Arenz, Manfred Regitz
Publikováno v: Chemische Berichte. 121:1363-1365
Antiaromatic Compounds, 221. – Trapping Reactions of an „in situ” Generated Silene with Cyclic 1, 3-Dienes The silene 2 – generated by thermolysis of the dimer 1 – is trapped with the azete 3 with formation of the pyrrole 6, the structure o
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1a05e3bb1881b18b455a192d2a52bad8
https://doi.org/10.1002/cber.19881210725
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