Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Giray, Ö"'
Publikováno v:
Volume: 22, Issue: 1 23-26
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Kabuki make-up sendromu, ilk kez Niikawa ve Kuroki tarafından tanımlanan multiplkonjenital anomaliler, mental retardasyon, karakteristik yüz görünümü, iskelet anormallikleri, eklem laksisitesi, kısa boy, parmak ucu yastıkçıklarının belir
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::394aac03544633be56af08656d3004cb
https://dergipark.org.tr/tr/pub/deutip/issue/4650/63423
https://dergipark.org.tr/tr/pub/deutip/issue/4650/63423
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ülgenalp A., Giray Ö., Bora E., Hizli T., Kurul S., Sagin-Saylam G., Karasoy H., Uran N., Dizdarer G., Tütüncüoglu S., Dirik E., Özkınay F., Erçal D.
PubMed ID: 15641267
We carried out molecular deletion analysis on 142 patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy which covered 25 exons of the dystrophin gene. We also evaluated the results by comparing with the clinical findings and examp
We carried out molecular deletion analysis on 142 patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy which covered 25 exons of the dystrophin gene. We also evaluated the results by comparing with the clinical findings and examp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bb0c9c5a818f7dede01f9218d3572422
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/9558fffa-6cc8-4831-973e-6cb5ca161c10/oai
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/9558fffa-6cc8-4831-973e-6cb5ca161c10/oai
Autor:
Giray, Ö, Ülgenalp, A., Bora, E., Saǧin Saylam, G., Ünal, N., Timur Meşe, Hüdaoǧlu, S., Erçal, D.
Publikováno v:
Web of Science
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
New cytogenetic techniques have promoted progress in determining the role of chromosomal abnormalities in the cause of congenital cardiac defects. Some patients with congenital cardiac defect have a microdeletion within chromosomal region 22q11, and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a0eb1f2a54dc5e47b1c355a3fe82a511
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/b4d83341-1928-4b33-a16d-5e9836f13573/oai
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/b4d83341-1928-4b33-a16d-5e9836f13573/oai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Marmara Medical Journal; 2010, Vol. 23 Issue 2, p302-307, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.