Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"Girós, Marisa"'
Autor:
Pajares, Sonia *, Arias, Angela *, García-Villoria, Judit *, Macías-Vidal, Judit *, Ros, Emilio †, de las Heras, Javier §, Girós, Marisa *, Coll, Maria J. *, Ribes, Antonia *
Publikováno v:
In Journal of Lipid Research October 2015 56(10):1926-1935
Publikováno v:
In BBA - Molecular and Cell Biology of Lipids March 2014 1841(3):336-344
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Macías ‐ Vidal, Judit1,2,3, Girós, Marisa1,2,3, Guerrero, Martina4, Gascón, Pere3,5, Serratosa, Joan3,6, Bachs, Oriol3,4, Coll, Maria Josep1,2,3
Publikováno v:
FEBS Journal. Oct2014, Vol. 281 Issue 19, p4450-4466. 17p.
Autor:
Serrano, Mercedes, de Diego, Víctor, Muchart, Jordi, Cuadras, Daniel, Felipe, Ana, Macaya Ruiz, Alfons, Velázquez, Ramón, Poo, M. Pilar, Fons, Carmen, O'Callaghan, M. Mar, García-Cazorla, Angels, Boix, Cristina, Robles, Bernabé, Carratalá, Francisco, Girós, Marisa, Briones, Paz, Gort, Laura, Artuch, Rafael, Pérez-Cerdá, Celia, Jaeken, Jaak, Pérez, Belén, Pérez-Dueñas, Belén, Universitat Autònoma de Barcelona, Hospital Universitari Vall d'Hebron. Secció de Neurologia Pediàtrica
Publikováno v:
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
instname
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Orphanet Journal of Rare Diseases
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Universitat Autònoma de Barcelona
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
instname
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Orphanet Journal of Rare Diseases
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Background: Phosphomannomutase deficiency (PMM2-CDG) is the most frequent congenital disorder of glycosylation. The cerebellum is nearly always affected in PMM2-CDG patients, a cerebellar atrophy progression is observed, and cerebellar dysfunction is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b4bfed6a786258cd282cb8e91e8f8d6e
https://ddd.uab.cat/record/185455
https://ddd.uab.cat/record/185455
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.