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Autor:
Paula Molina‐Céspedes, Ernesto José Ruiz‐Golcher, Oscar Badilla‐Barboza, Giovanni Sedó‐Mejía, Laura Barboza‐Rodríguez, Ramsés Badilla‐Porras
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 11, Iss 3, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare autosomal dominant disorder without a good genotype–phenotype correlation, characterized by tumor predisposition in the parathyroid gland, anterior pituitary, and pancreatic islet cells.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8ea4475df25b4e18822c28af1cefcb02
Autor:
Giovanni Sedó-Mejía, Stephanie Lotz-Esquivel, Olga Patricia Monge-Ortega, Caridad Pino-García
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 68, Iss 4 (2021)
Objetivo: Describir el perfil clínico y de laboratorio de los pacientes diagnosticados con urticaria crónica en la consulta externa de alergología en un hospital de tercer nivel de atención del sistema de seguridad social de Costa Rica. Método
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fc41616f1f86480fab76e1b70c279807
Autor:
Giovanni Sedó-Mejía, Andrés Soto-Rodríguez, Caridad Pino-García, Alfredo Sanabria-Castro, Olga Patricia Monge-Ortega
Publikováno v:
World Allergy Organization Journal, Vol 13, Iss 7, Pp 100440- (2020)
Background: It is estimated that 20% of the general population is sensitized to some kind of contact allergen. Contact dermatitis is one of the major occupational diseases worldwide. This disease has a higher prevalence in the female gender and is mo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/166bed7f6925495a9c8bc9997629076e
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 65, Iss 4, Pp 437-441 (2018)
Background: Atypical Steven-Johnson syndrome is a rare disease that can be caused by Mycoplasma pneumoniae; it is characterized by respiratory symptoms, mucosal lesions of variable severity and constitutional symptoms, in the absence of cutaneous inv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b45ada549f043a6bac02b927b9f6460
Publikováno v:
Acta Médica Costarricense, Vol 57, Iss 3, Pp 102-112 (2015)
La urticaria es la aparición súbita de habones en la piel con o sin angioedema, es una enfermedad con un curso benigno, pero con un impacto negativo en la calidad de vida de quien la padece; se trata de una entidad relativamente común, desencadena
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/81cbe6ea4d914856a59de07d5140a9c3
Autor:
Giovanni, Sedó-Mejía, Stephanie, Lotz-Esquivel, Olga Patricia, Monge-Ortega, Caridad, Pino-García
Publikováno v:
Revista alergia Mexico (Tecamachalco, Puebla, Mexico : 1993). 68(4)
To describe the medical and laboratory profile of the patients who have been diagnosed with chronic urticaria in the outpatient clinic of a tertiary care hospital of the social security system in Costa Rica.All patients over 13 years of age who had b
Autor:
Caridad Pino-García, Olga Patricia Monge-Ortega, Giovanni Sedó-Mejía, Alfredo Sanabria-Castro, Andrés Soto-Rodríguez
Publikováno v:
The World Allergy Organization Journal
World Allergy Organization Journal, Vol 13, Iss 7, Pp 100440-(2020)
World Allergy Organization Journal, Vol 13, Iss 7, Pp 100440-(2020)
Background It is estimated that 20% of the general population is sensitized to some kind of contact allergen. Contact dermatitis is one of the major occupational diseases worldwide. This disease has a higher prevalence in the female gender and is mor
Publikováno v:
Revista Alergia México. 65:437-441
Antecedentes: El síndrome de Steven-Johnson atípico es una enfermedad poco común que puede ser causada por Mycoplasma pneumoniae; se caracteriza por síntomas respiratorios, lesiones en mucosas de gravedad variable y síntomas constitucionales, en
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 65, Iss 4, Pp 437-441 (2018)
Atypical Steven-Johnson syndrome is a rare disease that can be caused by Mycoplasma pneumoniae; it is characterized by respiratory symptoms, mucosal lesions of variable severity and constitutional symptoms, in the absence of cutaneous involvement.We
Autor:
Marco Alvarado Aguilar, Olga Patricia Monge Ortega, Aldair Buckcanan Vargas, Isis Leitón Molina, Rodolfo Gúzman Cervantes, Giovanni Sedó Mejía
Publikováno v:
Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 8 No. 5 (2018): October
Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 8 Núm. 5 (2018): Octubre
Portal de Revistas UCR
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 8 Núm. 5 (2018): Octubre
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Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Se presenta el caso de una paciente de 13 años de edad con un cuadro rápidamente progresivo de lupus eritematoso sistémico (LES) sin anticuerpos antinúcleo (AAN), asociado a infección por Virus Epstein-Barr (VEB) y síndrome antifosfolípido. Se
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ce135c4e519063d7cf26ad319b80949
https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/35040
https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/35040