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Autor:
María Cristina González González, María Victoria Moreno Londoño, Mariana Takane Imay, Wilson Koga Nakamura, Gilberto Islas de La Vega, Luz María Rodríguez
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 89, Iss 1, Pp 52-58 (2015)
Introducción: Existen diferentes tipos de glaucoma asociados al cristalino, el glaucoma facomórfico se da por un cierre angular secundario a un cristalino maduro que obstruye el ángulo de drenaje del humor acuoso llevando a una elevación aguda de
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https://doaj.org/article/551b4f41cadf4fbe91c44dd3c94d54a5
Autor:
María Victoria Moreno Londoño, Mariana Takane Imay, María Cristina González González, Wilson Koga Nakamura, Carlos Eduardo Estrada Reyes, Gilberto Islas de la Vega
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 88, Iss 4, Pp 189-193 (2014)
Introducción: La neurofibromatosis tipo 1 es un desorden genético autosómico dominante cuya manifestación oftalmológica más común son los nódulos de Lisch, los cuales son hamartomas benignos, elevaciones bien definidas, en forma de domo de la
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https://doaj.org/article/5f3f94fce53a433fa12580ea62c4063b
Autor:
María Victoria Moreno Londoño, Ma. Cristina González González, Mariana Takane Imay, Wilson Koga Nakamura, Luz María Rodríguez López, Gilberto Islas de la Vega
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 88, Iss 3, Pp 124-127 (2014)
Introducción: El síndrome de dispersión pigmentaria se da por la liberación de pigmento del epitelio pigmentado del iris y depósito de gránulos de este en el iris y en las estructuras del segmento anterior, incluyendo el endotelio corneal y la
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https://doaj.org/article/51162965289e4868b2ac2b190d8f626f
Autor:
Mariana Takane Imay, María Victoria Moreno Londoño, Wilson Koga Nakamura, María Cristina González González, Gilberto Islas de la Vega, Luz María Rodríguez
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 89, Iss 1, Pp 52-58 (2015)
ResumenIntroducciónExisten diferentes tipos de glaucoma asociados al cristalino, el glaucoma facomórfico se da por un cierre angular secundario a un cristalino maduro que obstruye el ángulo de drenaje del humor acuoso llevando a una elevación agu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::690083d9efae9beb031d76d92b975317
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187451914000808
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187451914000808
Autor:
Mariana Takane Imay, Wilson Koga Nakamura, Gilberto Islas de la Vega, Carlos Eduardo Estrada Reyes, María Cristina González González, María Victoria Moreno Londoño
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 88, Iss 4, Pp 189-193 (2014)
ResumenIntroducciónLa neurofibromatosis tipo 1 es un desorden genético autosómico dominante cuya manifestación oftalmológica más común son los nódulos de Lisch, los cuales son hamartomas benignos, elevaciones bien definidas, en forma de domo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::307232af3bb76841c5e21310363b430a
https://doi.org/10.1016/j.mexoft.2014.05.004
https://doi.org/10.1016/j.mexoft.2014.05.004
Autor:
Gilberto Islas de la Vega, Ma. Cristina González González, María Victoria Moreno Londoño, Mariana Takane Imay, Wilson Koga Nakamura, Luz María Rodríguez López
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 88, Iss 3, Pp 124-127 (2014)
ResumenIntroducciónEl síndrome de dispersión pigmentaria se da por la liberación de pigmento del epitelio pigmentado del iris y depósito de gránulos de este en el iris y en las estructuras del segmento anterior, incluyendo el endotelio corneal
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5e767257919f356ed67af46a8e6b18ad
https://doi.org/10.1016/j.mexoft.2014.03.003
https://doi.org/10.1016/j.mexoft.2014.03.003
Autor:
Arturo Ramirez-Miranda, Abelardo Rodriguez-Reyes, Gilberto Islas-de la Vega, Juan Manuel Paulin-Huerta, Eduardo Chavez-Mondragon
Publikováno v:
Case Reports in Ophthalmology
Case Reports in Ophthalmology, Vol 2, Iss 2, Pp 160-165 (2011)
Case Reports in Ophthalmology, Vol 2, Iss 2, Pp 160-165 (2011)
Background: Congenital microcoria (CMC) is due to a maldevelopment of the dilator pupillae muscle of the iris, with a pupil diameter of less than 2 mm. It is associated with juvenile open angle glaucoma and myopia. We report on a three-generation Mex
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::10eee418d849091ee16479ca7b1aa992
http://europepmc.org/articles/PMC3104862
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