Zobrazeno 1 - 10
of 126
pro vyhledávání: '"Giezen, Thijs J"'
Autor:
Alsamil, Ali M., Gardarsdottir, Helga, Leufkens, Hubert G., Egberts, Toine C., Giezen, Thijs J.
Publikováno v:
In Drug Discovery Today October 2023 28(10)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alsamil, Ali M., Giezen, Thijs J., Egberts, Toine C., Leufkens, Hubert G., Gardarsdottir, Helga
Publikováno v:
In Biologicals January 2021 69:30-37
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Meijboom, Rosanne W., Gardarsdottir, Helga, Becker, Matthijs L., Movig, Kris L. L., Kuijvenhoven, Johan, Egberts, Toine C. G., Giezen, Thijs J.
Publikováno v:
Therapeutic Advances in Gastroenterology; 9/11/2023, p1-15, 15p
Autor:
Meijboom, Rosanne W, Barbier, Liese, Druedahl, Louise C, Sarnola, Kati, Tolonen, Hanna M, Gardarsdottir, Helga, Egberts, Toine C G, Giezen, Thijs J
Professional associations publish guidance advising gastroenterologists on prescribing biosimilars; however, guidelines differ between countries and change over time. This study aimed to map the presence and content of guidance from European gastroen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::755421332321dcfa48f167d6d47c6ec1
Autor:
Alsamil, Ali M, Giezen, Thijs J, Egberts, Toine C, Doevendans, Erik, Leufkens, Hubert G, Gardarsdottir, Helga, Afd Pharmacoepi & Clinical Pharmacology, Afd Pharmaceutics, Pharmacoepidemiology and Clinical Pharmacology
Publikováno v:
European Journal of Pharmaceutical Sciences, 175, 1. Elsevier
The manufacturing of biopharmaceuticals is complex, and minor changes in the process may affect quality attributes (QAs) that may, in turn, impact clinical outcomes. Regulatory documents from the European Medicines Agency were used to characterize tw
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c370440ba4c27ab35c5f883169215bd
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/422245
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/422245
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Meijboom, Rosanne W, Gardarsdottir, Helga, Egberts, Toine C G, Giezen, Thijs J, Afd Pharmacoepi & Clinical Pharmacology, Pharmacoepidemiology and Clinical Pharmacology
Publikováno v:
BioDrugs, 36(1), 27. Adis International Ltd
BACKGROUND: Transitioning patients from an originator to a corresponding biosimilar has been extensively studied in both randomized controlled trials and observational studies. Although transitioning is considered well-tolerated, with no negative imp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7022d067403b4f6c2b79e60e0b02cf05
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/421315
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/421315
Autor:
Weise, Martina *, Bielsky, Marie-Christine, De Smet, Karen, Ehmann, Falk, Ekman, Niklas, Giezen, Thijs J., Gravanis, Iordanis, Heim, Hans-Karl, Heinonen, Esa, Ho, Kowid, Moreau, Alexandre, Narayanan, Gopalan, Kruse, Nanna A., Reichmann, Gabriele, Thorpe, Robin, van Aerts, Leon, Vleminckx, Camille, Wadhwa, Meenu, Schneider, Christian K.
Publikováno v:
In Blood 20 December 2012 120(26):5111-5117