Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Giaime, Emilie"'
Autor:
Giaime, Emilie
La maladie de Parkinson (MP) est un syndrome neurodégénératif, caractérisé par une dégénérescence spécifique des neurones dopaminergiques de la substance noire, associée à la présence d'inclusions cytoplasmiques appelées corps de Lewy. L
Externí odkaz:
http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00421102
http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/42/11/02/PDF/These_Giaime_Emilie.pdf
http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/42/11/02/PDF/These_Giaime_Emilie.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tong, Youren, Yamaguchi, Hiroo, Giaime, Emilie, Boyle, Scott, Kopan, Raphael, Kelleher,, Raymond J., Shen, Jie, Petsko, Gregory A.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2010 May . 107(21), 9879-9884.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25681693
Autor:
Sengupta, Shomit1 (AUTHOR), Giaime, Emilie1 (AUTHOR) egiaime@navitorpharma.com, Narayan, Sridhar1 (AUTHOR), Hahm, Seung1 (AUTHOR), Howell, Jessica1 (AUTHOR), O’Neill, David1 (AUTHOR), Vlasuk, George P.1 (AUTHOR), Saiah, Eddine1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Scientific Reports. 3/11/2019, Vol. 9 Issue 1, p1-13. 13p.
Autor:
Gautier Clement A, Giaime Emilie, Caballero Erica, Núñez Lucía, Song Zhiyin, Chan David, Villalobos Carlos, Shen Jie
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration, Vol 7, Iss 1, p 22 (2012)
Abstract Background Loss-of-function mutations in PTEN-induced kinase 1 (PINK1) have been linked to familial Parkinson’s disease, but the underlying pathogenic mechanism remains unclear. We previously reported that loss of PINK1 impairs mitochondri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/678bd17aa56843db9dff0de2b8203c67
Autor:
Tong Youren, Giaime Emilie, Yamaguchi Hiroo, Ichimura Takaharu, Liu Yumin, Si Huiqing, Cai Huaibin, Bonventre Joseph V, Shen Jie
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration, Vol 7, Iss 1, p 2 (2012)
Abstract Background Dominantly inherited missense mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most common genetic cause of Parkinson's disease, but its normal physiological function remains unclear. We previously reported that loss of L
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eae55ca4de5c464da4cb33f6a3bb0326
Autor:
Giaime, Emilie1, Yamaguchi, Hiroo1, Gautier, Clement A.1,2, Kitada, Tohru1,3, Jie Shen1 jshen@rics.bwh.harvard.edu
Publikováno v:
PLoS ONE. Jul2012, Vol. 7 Issue 7, p1-18. 18p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Depuis plus de dix ans, Joana Hadjithomas et Khalil Joreige construisent ensemble un territoire de travail qui est un champ d’action, dans lequel ils questionnent le présent et la mémoire de leur pays, le Liban. Chaque nouvelle œuvre — film, v
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bc49682fe353db902a384b7d5e62d8f6
Autor:
Giaime, Emilie
Publikováno v:
Biologie cellulaire. Université Nice Sophia Antipolis, 2008. Français
Parkinson's disease is the second most frequent neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease. PD is characterized by specific loss of dopaminergic neurons in the substancia nigra and by presence cytoplasmic inclusions so called Lewy body. In
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______212::df594e4eeecc4f50661cf581f1e91638
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00421102/document
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00421102/document