Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Giachero F"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
de Sanctis, L.1 luisa.desanctis@unito.it, Giachero, F.2, Mantovani, G.3, Weber, G.4, Salerno, M.5, Baroncelli, G. I.6, Elli, M. F.3, Matarazzo, P.7, Wasniewska, M.8, Mazzanti, L.9, Scirè, G.10, Tessaris, D.1
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics. 11/21/2016, Vol. 42, p1-13. 13p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition; 2022 Supplement, Vol. 74, p56-56, 1p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
De Sanctis L., Giachero F., Mantovani G., Weber G., Salerno M., Baroncelli G. I., Elli M. F., Matarazzo P., Wasniewska M., Mazzanti L., Scirè G., Tessaris D, Study Group Endocrine diseases due to altered function of Gsα protein of the Italian Society of Pediatric Endocrinology and Diabetology (ISPED)
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics
BACKGROUND: Genetic and epigenetic alterations in the GNAS locus are responsible for the Gsα protein dysfunctions causing Pseudohypoparathyroidism (PHP) type Ia/c and Ib, respectively. For these heterogeneous diseases characterized by multiple hormo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1848123286699e68719b87e4f598ec29