Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"Ghuman, Jaswinder K"'
Publikováno v:
In Research in Developmental Disabilities 2011 32(6):2519-2529
Autor:
Andrew, David R., Moe, Mariah E., Dailu Chen, Tello, Judith A., Doser, Rachel L., Conner, William E., Ghuman, Jaswinder K., Restifo, Linda L.
Mutations in hundreds of genes cause neurodevelopmental disorders with abnormal motor behavior alongside cognitive deficits. Boys with fragile X syndrome (FXS), a leading monogenic cause of intellectual disability, often display repetitive behaviors,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1311942f86e93a88c7aa80a8525d8433
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andrew, David R., Moe, Mariah E., Chen, Dailu, Tello, Judith A., Doser, Rachel L., Conner, William E., Ghuman, Jaswinder K., Restifo, Linda L.
Publikováno v:
Journal of Neurogenetics; Mar2021, Vol. 35 Issue 1, p1-22, 22p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.