Zobrazeno 1 - 10
of 140
pro vyhledávání: '"Ghandil P"'
Publikováno v:
Vascular Health and Risk Management, Vol Volume 16, Pp 249-256 (2020)
Farhad Abolnezhadian,1 Seyed Ahmad Hosseini,2,3 Meysam Alipour,3 Mehrnoosh Zakerkish,4 Bahman Cheraghian,5 Pegah Ghandil,6 Makan Cheraghpour3 1Division of Immunology and Allergy, Department of Pediatrics, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur Univers
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/784c339113514927ae5abcfc1b6d4cc0
Publikováno v:
International Journal of Reproductive BioMedicine, Vol 22, Iss 2, Pp 127-138 (2024)
Abstract Background: Cytogenetics and association studies showed that folate gene polymorphisms can increase the risk of chromosomal nondisjunction and aneuploidies. The folate-metabolizing gene polymorphisms in Down syndrome mothers (DSM) have been
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5505900c8ce3485f9968a888f11bff67
Publikováno v:
BMC Psychiatry, Vol 23, Iss 1, Pp 1-10 (2023)
Abstract Antipsychotic drugs are the first line of treatment in schizophrenia; although antipsychotic responses indicate a wide interindividual variety in patients with schizophrenia. This study aimed to investigate the association between four polym
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/717dab555d4e429695ab61e82b11958a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives of Medical Science, Vol 17, Iss 6, Pp 1722-1729 (2020)
Introduction Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is known as one of the most common metabolic diseases and FTO polymorphism has been implicated in the susceptibility to this disease. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) has shown favorable effects on risk f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a4b18910ddac4d2ca21764a6b12a6dc6
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 96, Iss 1, Pp 60-65 (2020)
Objective: Permanent hypoparathyroidism can be presented as part of genetic disorders such as Sanjad–Sakati syndrome (also known as hypoparathyroidism—intellectual disability-dysmorphism), which is a rare autosomal recessive disorder. Our aim was
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6d7425a662ed4210a234d444d7fa1cff
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.