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Chiral Organometallic Reagents, II. Equilibration of Diastereomeric Carbenoids, the tert ‐Butyl 2‐Bromo‐2‐lithio‐1‐methylcyclopropanecarboxylates
Autor: Reinhard W. Hoffmann, Armin Schmidt, Gert Köbrich
Publikováno v: Chemische Berichte. 124:1253-1258
The diastereomeric carbenoids 6 are generated at -125°C from the dibromocyclopropane 5 by halogen-metal exchange and trapped by electrophiles. Since the resulting carbenoids 6 equilibrated by halogen-metal exchange with their precursor dibromo compo
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::90f12b199fad061380c46206a14e1885
https://doi.org/10.1002/cber.19911240544
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Reaktionen von Dichlormethyllithium mit Carbonsäurechloriden
Autor: Jutta Grosser, Gert Köbrich
Publikováno v: Chemische Berichte. 108:328-333
Die Umsetzung von Dichlormethyllithium mit Carbonsaurechloriden ergibt je nach Substrat und Reaktionsbedingungen Dichlormethylketone, Bis(dichlormethyl) carbinole oder α-Chlor-β-(dichlormethyl)oxirane. Letztere reagieren mit 2 Aquivv. Phenyl- oder
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::48b3a5ee2d3b60c0131c45ac5ddcf745
https://doi.org/10.1002/cber.19751080141
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Chirale Butadiene, 3. Darstellung und Konfiguration der drei isomeren Dibenzyliden‐bernsteinsäuren (α,δ‐Diphenylfulgensäuren)
Autor: Gert Köbrich, Hans-Ludwig Elbe
Publikováno v: Chemische Berichte. 107:1654-1666
Die beiden noch unbekannten Stereoisomeren der Dibenzylidenbernsteinsaure (5) wurden in hoher Ausbeute durch oxidative Kupplung von trans-2-Chlormercurio-3- phenylpropensaure (3) mit Li2PdCl4/CuCl2 dargestellt. Einen unabhangigen Weg zu alien drei Is
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6dcc2b1af851eecaa2b1cb1d4522d0e5
https://doi.org/10.1002/cber.19741070524
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Fritsch‐Buttenberg‐Wiechell‐Umlagerung an Chlorbutadienen als Syntheseweg für En‐ine
Autor: Helmut Fienemann, Gert Köbrich
Publikováno v: Chemische Berichte. 107:2797-2803
Die Chlorbutadiene 4, dargestellt aus den stereoisomeren Benzylidenacetonen durch Chlormethylenierung, bilden mit n-Butyllithium die zugehorigen, bei tiefer Temperatur stabilen Carbenoide 5. Deren Thermolyse liefert stereospezifisch die isomeren 1-Ph
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4579593e3af6c52258cc524fe5aa2bea
https://doi.org/10.1002/cber.19741070901
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Chirale Butadiene, 6. Behinderte Rotation an penta‐ und hexasubstituierten Butadienen – Stützeffekte
Autor: Violet Jonas, Gert Köbrich, Albrecht Mannschreck, H.‐Otto Bödecker, Bernd Kolb
Publikováno v: Chemische Berichte. 108:3497-3508
A series of hexasubstituted butadienes of type A was prepared representing (E,E)-1,2,3,4-tetrachloro-5-methoxy-1,3-pentadienes (7) substituted by different terminal residues R. 1H n.m.r. data of diastereotopic methylene protons served to determine th
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::53497d58e3583efa468dfc1fff2b6dfa
https://doi.org/10.1002/cber.19751081109
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