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pro vyhledávání: '"Gernot Jundt"'
Autor:
Rene’ D. Largo, Maximilian G. Burger, Oliver Harschnitz, Conny F. Waschkies, Andrea Grosso, Celeste Scotti, Alexandre Kaempfen, Sinan Gueven, Gernot Jundt, Arnaud Scherberich, Dirk J. Schaefer, Andrea Banfi, Nunzia Di Maggio
Publikováno v:
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, Vol 8 (2020)
The first choice for reconstruction of clinical-size bone defects consists of autologous bone flaps, which often lack the required mechanical strength and cause significant donor-site morbidity. We have previously developed biological substitutes in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/95eec5473b7c493fb12aca288fa77896
Publikováno v:
Acta Medica, Vol 42, Iss 3, Pp 103-110 (1999)
A retrospective study of 68 cases of tumours and tumour - like lesions related to the scapula, included in the registry of the Bone Tumour Reference Centre at the Institute of Pathology/University Clinics, Basle, has been carried out. Each case was e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b21ed5324654675a4eedd60e1b123f8
Publikováno v:
Revista de la Asociación Odontológica Argentina, Vol 99, Iss 1 (2011)
Resumen El término tumor rabdoide fue utilizado en un comienzo para neoplasias renales con inclusiones citoplasmáticas hialinas, que corresponden ultraestructuralmente a filamentos intermedios. Inicialmente descrito en 1978 como una variante rab
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https://doaj.org/article/f4e1c2edb392462c99e7ac61a6cd1f40
Autor:
Thomas G. P. Grunewald, Irene von Luettichau, Gregor Weirich, Angela Wawer, Uta Behrends, Peter M. Prodinger, Gernot Jundt, Stefan S. Bielack, Reiner Gradinger, Stefan Burdach
Publikováno v:
Sarcoma, Vol 2010 (2010)
Sclerosing epithelioid fibrosarcoma (SEF) is a rare soft tissue sarcoma mostly occurring in extraosseous sites. SEF represents a clinically challenging entity especially because no standardized treatment regimens are available. Intraosseous localizat
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https://doaj.org/article/471ac5f1522143e39c6be4de82122bcd
Autor:
Daniel Baumhoer, Gernot Jundt
Publikováno v:
Osteologie. 30:263-269
Mit der fünften Auflage der WHO Knochentumor-Klassifikation, die zusammen mit der Klassifikation der Weichteiltumoren im Jahr 2020 erschienen ist, haben sich einige Änderungen ergeben, die auch für die tägliche Arbeit von Bedeutung sind [1].
Autor:
Sven Geißler, Andreas M. Luebke, Gernot Jundt, Alexandra von Baer, Rainer Maas, Anusch Sufi-Siavach, Eduard Wolf, Thomas Breining, Kevin Mellert, Peter Möller, Thomas F. E. Barth, Benedikt Leinauer, Christian Moritz, Markus Schultheiß, Mathias Werner, Daniel Baumhoer
Publikováno v:
Histopathology
AIMS Giant cell tumour of bone (GCTB) is histologically defined as a lesion containing reactive giant cells and a neoplastic mononuclear cell population; in up to 92% of cases, GCTB is characterised by a specific mutation of the histone gene H3F3A. T
Publikováno v:
Osteologie. 28:91-97
Autor:
Gernot Jundt
Publikováno v:
Der Pathologe. 39:107-116
Die 2013 erschienene 4. Auflage der WHO-Klassifikation der Weichteil- und Knochentumoren baut den seit der 3. Auflage verfolgten Weg weiter aus, Genetik und Pathologie dieser Tumoren zusammen mit Epidemiologie, Klinik und Bildgebung darzustellen. Hin
Zusammenfassung: Wir berichten über einen ungewöhnlichen Fall eines langjährig klinisch diagnostizierten Warthin-Tumors (WT) mit plötzlicher Größenzunahme und nachfolgender Resektion. Histologisch konnte der WT bestätigt werden, zeigte jedoch
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::56c0c1b4512b40f9aca4eaf59e28c2e5
http://doc.rero.ch/record/312055/files/292_2009_Article_1208.pdf
http://doc.rero.ch/record/312055/files/292_2009_Article_1208.pdf