Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Germline variations"'
Autor:
Sebastian Morales-Pison, Patricio Gonzalez-Hormazabal, Julio C. Tapia, Alexis Salas-Burgos, Sandra Ampuero, Fernando Gómez, Enrique Waugh, José Miguel Reyes, Lilian Jara
Publikováno v:
Biological Research, Vol 55, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Background Driver mutations are the genetic components responsible for tumor initiation and progression. These variants, which may be inherited, influence cancer risk and therefore underlie many familial cancers. The present study examines t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05d1640173ac4906a08fe7b0724f4c1a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pharmacogenomics and personalized medicine
Pharmacogenomics and Personalized Medicine
Pharmacogenomics and Personalized Medicine
Personalized medicine, with the aim of safely, effectively, and cost-effectively targeting treatment to a prespecified patient population, has always been a long-time goal within health care. It is often argued that personalizing treatment will inevi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::db48248435407aa6b68d92bd9f228499
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
CIÊNCIAVITAE
BMC Genomics
CIÊNCIAVITAE
BMC Genomics
Background Various computational methods are presently available to classify whether a protein variation is disease-associated or not. However data derived from recent technological advancements make it feasible to extend the annotation of disease-as
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6eb62061b3c8ebeedf4ef17f273ec349
http://hdl.handle.net/11585/144486
http://hdl.handle.net/11585/144486
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.