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Empirisches Inkrementsystem für Methylgruppensignale sowie Ringstrombeeinflussung der Protonen‐NMR‐Spektren methylsubstituierter Biphenylderivate
Autor: Patrick Burry, Günter Häfelinger, Gerlinde Westermayer, Michael Beyer, Günter Ritter, Manfred Westermayer, Beate Eberle
Publikováno v: Chemische Berichte. 117:895-903
Von 18 methylsubstituierten Biphenylderivaten werden 36 Methylgruppen-NMR-Signale durch multiple lineare Regressionsanalyse auf 4,4′- und 2,2′-Positions-Substituentenkonstanten analysiert. Der Einflus des Verdrillungswinkels Φ auf die o-Methylgr
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0753bb49eeb101bcc70e22339b4b07f0
https://doi.org/10.1002/cber.19841170304
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2
Empirical increment system for prediction of NMR chemical shifts of methyl proton signals of sterically crowded methylbenzenes
Autor: Gerlinde Westermayer, Günther Häfelinger, Manfred Westermayer
Publikováno v: Journal of Magnetic Resonance (1969). 47:1-7
FT proton spectra have been determined for all 12 methyl derivatives of benzene at 80 or 90 MHz in 2 vol% CDCl3 solutions and treated by multilinear least-squares techniques to derive an empirical set of 7 substituent parameters which allows the corr
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c7cd52e2709d9bba8f484b30dd78b76e
https://doi.org/10.1016/0022-2364(82)90315-8
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Untersuchungen zur Anwendbarkeit der Mesitylgruppe als NMR‐Sonde zum Nachweis von Ringstromanisotropieeffekten, I: Protonenresonanzspektren von monosubstituierten Mesitylendrivaten
Autor: Fritz Hack, Günter Häfelinger, Gerlinde Westermayer
Publikováno v: Chemische Berichte. 109:833-847
Die Aufspaltungen zwischen o,o′ und p-Methylgruppensignalen der 1H-NMR-Spektren bei 60 MHz liegen bei 40 monosubstituierten Mesitylenderivaten mit Substituenten ohne Ringstromanisotropieeffekt (CDCl3 und CCl4) zwischen +0.17 und −0.42 ppm und sin
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dc799b149f10c45da3007e5162d25a2b
https://doi.org/10.1002/cber.19761090306
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4
Untersuchungen zur Anwendbarkeit der Mesitylgruppe als NMR‐Sonde zum Nachweis von Ringstrom‐Anisotropieeffekten, II: Substituenteneffekte bei p ‐substituierten Mesitylbenzolderivaten
Autor: Günter Häfelinger, Gerlinde Westermayer, Fritz Hack
Publikováno v: Chemische Berichte. 111:1323-1329
Substituenten in der sterisch unwirksamen p-Stellung zum Mesitylsubstituenten bewirken eine lineare Variation der Aufspaltung zwischen o- und p-Methylgruppensignalen mit der nach einer ab-initio-Methode oder nach der CNDO 2-Methode berechneten π-Ele
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3dfebe2bd97cead04f14c46af127c6f1
https://doi.org/10.1002/cber.19781110411
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