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Darstellung und Umwandlung desmeso-1.3-Bis-[1-methyl-2-piperidyl]-2-propanons1–3)

Autor: Gerhard Krüger, Clemens Schöpf, Hermann Remy, Gerhart Benz, Siegfried Klüβendorf, Rudolf Rokohl

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 753:8-26

1.3-Bis-[1-methyl-2-piperidyl]-2-propanon, das als meso- und racem. Form existieren sollte, wird auch dann, wenn es durch Methylierung von racem. 1.3-Di-[2-piperidyl]-2-propanol (6b, R H) unter nachfolgender Oxydation dargestellt wird, immer nur als

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https://doi.org/10.1002/jlac.19717530104

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Bildung von Chinolizidin-Derivaten bei der Kondensation vonmeso- undracem. 1.3-Di-[2-piperidyl]-2-propanon mit Formaldehyd

Autor: Gerhart Benz, Kurt Otte, Clemens Schöpf, Richard Rausch, Rudolf Rokohl, Siegfried Klüβendorf, Heinrich Burkhardt

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 753:50-79

Bei der Kondensation des meso- und racem. 1.3-Di-[2-piperidyl]-2-propanons (1a bzw. 1b) mit Formaldehyd in wasriger Pufferlosung vom pH 7 bei 25° bildet sich neben zwei Kondensationsprodukten C15H26N2O2 mit Spiran-Struktur eine isomere, bei 154 schm

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fa22c883de952f65efe9098b66230ba5
https://doi.org/10.1002/jlac.19717530106

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Darstellung und Umwandlungen desmeso-1.3-Di-[2-piperidyl]-propan-2-ons (Anaferin) und der entsprechendenracem. Verbindung1)

Autor: Franz Braun, Anneliese Hutzler, Hans Hinkel, Rudolf Rokohl, Gerhart Benz, Gerhard Krüger, Clemens Schöpf

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 737:1-23

Aus dem durch Kondensation von Δ1-Piperidein mit Acetondicarbonsaure bei pH 11.5 erhaltenen Reaktionsprodukt werden meso- und racem.1.3-Di-[2-piperidyl]-propan-2-on (1a bzw. 1b) rein dargestellt; ihr thermischer Ubergang in das Diaza-perhydrophenant

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a79ce396aa5b0a930337f84c3bcc57f3
https://doi.org/10.1002/jlac.19707370102

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Konstitution Konfiguration und Verhalten der ausmeso- undracem. 1.3-Di-[2-piperidyl]-2-propanon mit Formaldehyd darstellbaren stereoisomeren Spirane

Autor: Hans Hinkel, Gerhart Benz, Gerhard Krüger, Richard Rausch, Rudolf Rokohl, Clemens Schöpf, Otto Kühn, Siegfried Klüβendorf

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 753:27-49

Aus meso- bzw. racem. 1.3-Di-[2-piperidyl]-2-propanon (1a bzw. 1b) entstehen durch stark pH-abhangige Kondensation mit 2 Moll. Formaldehyd in wasrigen Puffer-Losungen zwei entsprechend konfigurierte, stereoisomere Spirane C15H26N2O2 (Schmp. 78° bzw.

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https://doi.org/10.1002/jlac.19717530105

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ChemInform Abstract: 1,3-DI-(PIPERIDYL-(2))-PROPANONE-(2) UND DAVON ABGELEITETE VERBINDUNGEN 5. MITT. BLDG. VON CHINOLIZIDIN-DERIVATEN BEI DER KONDENSATION VON MESO- UND RACEMISCHEM-1,3-DI-(PIPERIDYL-(2))-PROPANON-(2) MIT FORMALDEHYD

Autor: Siegfried Kluessendorf, Gerhart Benz, Heinrich Burkhardt, Clemens Schoepf

Publikováno v: Chemischer Informationsdienst. 3

Bei der Kondensation der meso- und der racemischen Form des Propanons (I) mit Formaldehyd (II) bildet sich jeweils - neben 2 Spiranen, von denen bereits berichtet worden ist - ein Chinolizidin-Derivat (III) (Isomeres A), wahrend ein isomeres Chinoliz

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https://doi.org/10.1002/chin.197208273

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ChemInform Abstract: DELTA(1)-PIPERIDEIN UND VERWANDTE VERBINDUNGEN 17. MITT. 1,3-DI-(PIPERIDYL-(2))-PROPANONE-(2) UND DAVON ABGELEITETE VERBINDUNGEN 3. MITT. DARST. UND UMWANDLUNG VON MESO-1,3-BIS-(1-METHYL-PIPERIDYL-(2))-PROPANON-(2)

Autor: Gerhard Krueger, Clemens Schoepf, Siegfried Kluessendorf, Rudolf Rokohl, Hermann Remy, Gerhart Benz

Publikováno v: Chemischer Informationsdienst. 3

Wahrend fur 1,3-Di-[piperidyl-(2)]-propanon-(2) eine meso- (I) und eine racemische Form (IV) existiert, wird das aus (I) durch Methylierung erhaltliche meso- Dimethylderivat (II), fur das es ebenfalls eine racemische Form geben sollte, ausschlieslich

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::284b44a9881e133850f39d6f51f18729
https://doi.org/10.1002/chin.197208267

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ChemInform Abstract: DELTA(1)-PIPERIDEIN UND VERWANDTE VERBINDUNGEN 16. MITT. SYNTH. UND UMWANDLUNGEN VON NATURSTOFFEN UNTER PHYSIOLOGISCHEN BEDINGUNGEN 17. MITT. DARST. UND UMWANDLUNGEN VON MESO- UND RAC.-1,3-BIS-(PIPERIDYL-(2))-PROPANON-(2) (ANAFERIN)

Autor: Gerhard Krueger, Hans Hinkel, Clemens Schoepf, Rudolf Rokohl, Gerhart Benz, Anneliese Hutzler, Franz Braun

Publikováno v: Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1

Durch Kondensation bei 25°C von Δl-Piperidein bzw. seinem Trimeren mit Acetondicarbonsaure wird ein 3:1-Gemisch aus dem meso-(I) und dem rac.- Propanon (V) erhalten und (I) uber das Dipikrat, (V) uber das Dihydrochlorid rein dargestellt und durch S

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5b979f30e7fd15026923452ce6675056
https://doi.org/10.1002/chin.197045403

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