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Über Ommochrome, 24. Mitt
Autor: Adolf Butenandt, Wolfram Schäfer, Gerhard Neubert
Publikováno v: Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 98:946-955
Der aus Ommin A durch Saurehydrolyse entstandene rote Farbstoff wird durch Oxydation und Hydrolyse bei pH 8 in 3-Hydroxy-kynurenin und das Chinon C11H4N2O5S gespalten. Die Hydrolyse ist durch Kondensation der Spaltprodukte umkehrbar. Das Chinon wurde
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9fe0eed26edd17760a7cf6a33cf05002
https://doi.org/10.1007/bf00901399
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Über Ommochrome IX. Modell-Versuche zur Konstitution der Ommochrome. Über 3-Hydroxy-5-Acetyl-Phenoxazon-(2) und 1.6-Diacetyl-Triphendioxazin ein Neuer Weg zur Darstellung von Phenoxazonen
Autor: Adolf Butenandt, Gerhard Neubert, Ernst Biekert
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 602:72-80
Bei der Kondensation von 2-Amino-3-hydroxy-acetophenon mit 2.5-Dihydroxy-benzochinon entsteht 1.6-Diacetyl-triphendioxazin (VIII) neben wenig 3-Hydroxy-5-acetyl-phenoxazon-(2) (VII). Letzteres last sich in guter Ausbeute durch Oxydation des Aminophen
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::85c0016919d62e199762cd164baf4f60
https://doi.org/10.1002/jlac.19576020107
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Über Ommochrome VIII. Modell-Versuche zur Konstitution der Ommochrome: Über Oxydationsprodukte der 3-Hydroxy-Anthranilsäure
Autor: Johannes Keck, Adolf Butenandt, Gerhard Neubert
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 602:61-72
Bei der Oxydation von 3-Hydroxy-anthranilsaure mit Luft in schwach alkalischer Losung oder mit Dichromat in saurer Losung bildet sich das 3-Hydroxy-5-carboxy-benzochinon-(2-hydroxy-6-carboxy-anil)-(1)imid-(4) (IIIb), bei Oxydation mit Quecksilberoxyd
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7aeeb209ff54f381c679ea0ac03934d6
https://doi.org/10.1002/jlac.19576020106
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Über Ommochrome X. Modellversuche zur Konstitution der Ommochrome: 5-Dibenz (b. f) Azepinchinonimine Als Reaktionsprodukte der 5-Acetyl-Phenoxazone mit Alkali und Als Oxydationsprodukte des 2-Amino-3-Hydroxy-Acetophenons
Autor: Adolf Butenandt, Ernst Biekert, Gerhard Neubert
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 603:200-216
Die 5-Acetylphenoxazone-(2) V, VI und VIII werden unter der Einwirkung von Alkali uber eine Phenylchinonimin-Zwischenstufe in das 3.6.10-Trihydroxy-5-dibenz(b.f)azepin-chinonimin-(2.5) (IX b) umgewandelt. Dieses heterocyclische 7-Ringsystem zeigt ein
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5f3f03094dd9509afbcf4608a6fa8a8c
https://doi.org/10.1002/jlac.19576030122
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Über Ommochrome, XVII. Zur Konstitution der Ommine, I
Autor: Adolf Butenandt, Gerhard Neubert
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 618:167-173
Die Hydrolyse des „Ommins A” C30H27N5O10S·H2O aus den Augen von Sepia officinalis mit einer Mischung aus Ameisensaure und konz. Salzsaure ergibt als Hauptprodukte 3-Hydroxy-kynurenin C10H12N2O4 und einen roten, schwefelhaltigen Farbstoff der wah
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7710a3d2c493dba6bfdf21b153d9215f
https://doi.org/10.1002/jlac.19586180119
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Coulomb-Explosion von Molekülen
Autor: Gerhard Neubert
Publikováno v: Physik in unserer Zeit. 20:153-154
Bei der Coulomb-Explosion zerplatzt ein seiner Elektronen beraubtes Molekul; aus der Bahn der Fragmente last sich die Molekulstruktur zuruckrechnen.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1a49686d574a1f2eeb0085135f4407d4
https://doi.org/10.1002/piuz.19890200504
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