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Autor:
Christian Boßelmann, Ingo Borggräfe, Walid Fazeli, Karl-Martin Klein, Gerhard J. Kluger, Karen Müller-Schlüter, Bernd A. Neubauer, Sarah von Spiczak, Celina Steinbeis von Stülpnagel, Yvonne Weber, Johannes R. Lemke, Stefan Wolking, Ilona Krey
Publikováno v:
Clinical Epileptology.
ZusammenfassungDie genetische Diagnostik bei an Epilepsie erkrankten Personen ist inzwischen weit verbreitet und unstrittig sinnhaft geworden. Die Kenntnis einer genetischen Ätiologie kann die Identifikation der Diagnose, genetische Beratung, Therap
Autor:
Emanuele, Cerulli Irelli, Enrico, Cocchi, Georgia, Ramantani, Antonella, Riva, Roberto H, Caraballo, Alessandra, Morano, Loretta, Giuliano, Tülay, Yilmaz, Eleni, Panagiotakaki, Francesca F, Operto, Beatriz Gonzalez, Giraldez, Simona, Balestrini, Katri, Silvennoinen, Sara, Casciato, Marion, Comajuan, Francesco, Fortunato, Anna T, Giallonardo, Rimma, Gamirova, Antonietta, Coppola, Giancarlo, Di Gennaro, Angelo, Labate, Vito, Sofia, Gerhard J, Kluger, Antonio, Gambardella, Dorothee, Kasteleijn-Nolst Trenite, Betul, Baykan, Sanjay M, Sisodiya, Alexis, Arzimanoglou, Pasquale, Striano, Carlo, Di Bonaventura, Gunes, Altıokka-Uzun
Publikováno v:
Epilepsia.
Epilepsy with eyelid myoclonia (EEM) has been associated with marked clinical heterogeneity. Early epilepsy onset has been recently linked to lower chances of achieving sustained remission and to a less favorable neuropsychiatric outcome. However, mu