Zobrazeno 1 - 10 of 26 pro vyhledávání: '"Gerhard Bonse"'
1
Synthesis of anthelmintically activeN-methylated amidoxime analogues of the cyclic octadepsipeptide PF1022A
Autor: Achim Harder, Gerhard Thielking, Winfried Etzel, Peter Jeschke, Gerhard Bonse, Georg von Samson-Himmelstjerna, Wolfgang Gau
Publikováno v: Pest Management Science. 58:1205-1215
The N-methylated amidoxime analogues of the cyclic octadepsipeptide PF1022A represent novel derivatives with activity against Trichinella spiralis Owen and Nippostrongylus brasiliensis Lane in vitro and against parasitic nematodes in mice and sheep.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::723ce85019720f93e32d5f8203674afd
https://doi.org/10.1002/ps.590
Zobrazit plný text záznamu
2
Synthesis and anthelmintic activity of thioamide analogues of cyclic octadepsipeptides such as PF1022A
Autor: Gerhard Thielking, Wolfgang Gau, Peter Jeschke, Winfried Etzel, Gerhard Bonse, Katsuharu Iinuma, Achim Harder
Publikováno v: Pest Management Science. 57:1000-1006
The tetra- and mono-thionated cyclic octadepsipeptides represent novel cyclic octadepsipeptide derivatives with broad-spectrum activity against parasitic nematodes in mice and sheep. Some of these show better activity than the potent natural anthelmi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c637c853f599041df45e2c8068831dd6
https://doi.org/10.1002/ps.382
Zobrazit plný text záznamu
3
Directed Biosynthesis of New Enniatins
Autor: Antje Lindemann, Wolfgang Gau, Mirko Gnnski, Till Hornbogen, Horst Kleinkauf, Gerhard Tmelking, Rainer Zocher, Peter Jeschke, Gerhard Bonse, Martin Krause
Publikováno v: The Journal of Antibiotics. 54:797-804
New cyclohexadepsipeptides of the enniatin type with potential anthelmintic properties were produced by two different strategies: 1. In vitro synthesis by use of the multienzyme enniatin synthetase, and 2. in vivo precursor feeding of enniatin produc
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fc70416cfa432fb93c1a2b2033c4ebaf
https://doi.org/10.7164/antibiotics.54.797
Zobrazit plný text záznamu
4
Synthesis of a radiolabeled cyclodepsipeptide [3H-methyl]PF1022A
Autor: Andreas Turberg, Peter Jeschke, Gerhard Bonse, M. Londershausen, K. Iinuma, Achim Dipl Biol Dr Harder, Norbert Mencke, Ulrich Pleiss
Publikováno v: Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 38:61-69
For receptor binding studies and the elucidation of the mode of action of the potent anthelmintic compound PF1022A a tritium labeled compound with very high specific activity was necessary. Tritium was introduced into the compound by methylation of t
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e87bd8f08562fb377645eaa8bea2093f
https://doi.org/10.1002/(sici)1099-1344(199601)38:1<61::aid-jlcr814>3.0.co
Zobrazit plný text záznamu
6
Polyhalogenierte Bicyclo[4.2.0]octa‐1,5,7‐triene, IV. Das Prinzip der aromatisierenden nucleophilen Substitution am Perchlorbicyclo[4.2.0]octa‐1,5,7‐trien
Autor: Gerhard Bonse, Rainer Ganns, Hans-Hermann Bauer, Alfred Roedig
Publikováno v: Chemische Berichte. 107:558-565
Durch nucleophile Agenzien wird die Titelverbindung 1 sehr leicht in die Benzocyclobuten-derivate 4 umgewandelt. Das LiAlH4-Produkt 5 besitzt cis-Konfiguration, wie seine Synthese aus 2,3,4,5 -Tetrachlor-1,1-dimethoxycyclopentadien und cis-3,4-Dichlo
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::251d42019e8c158959977a8643c54f7d
https://doi.org/10.1002/cber.19741070222
Zobrazit plný text záznamu
7
Polyhalogenierte Bicyclo[4.2.0]octa‐1,5,7‐triene, VII. Aromatisierende nucleophile Substitutionen mit primären aromatischen Aminen
Autor: Gerhard Bonse, Alfred Roedig, Ute Kühnel
Publikováno v: Chemische Berichte. 108:1156-1165
Der Bicyclus 1a liefert mit primaren aromatischen Aminen verschiedene Produkte. Mit 8 mol Anilin oder p-Toluidin bilden sich die Isoindoline 11a, b in Benzollosung bereits bei Raumtemperatur. In atherischer Losung entstehen dagegen mit 6 mol Anilin o
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bc6a017094220566ce194181765d4198
https://doi.org/10.1002/cber.19751080422
Zobrazit plný text záznamu
8
Plyhalogenierte Bicyclo[4.2.0]octa‐1,5,7‐triene, V. Aromatisierende nucleophile Substitutionen mit aliphatischen Aminen und Ammoniak
Autor: Gerhard Bonse, Rainer Ganns, Ute Kühnel, Rudolf Helm, Alfred Roedig
Publikováno v: Chemische Berichte. 107:920-928
Die bicyclische Perchlorverbindung 1 liefert mit primaren aliphatischen Aminen die Diimine 3a–d. Mit Athylenimin lassen sich vier Aziridinreste unter Bildung von 4 einfuhren. Offenkettige sekundare Amine spalten dagegen den Cyclobutenring und liefe
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::13f8697bf8d091840f9cab280740f93c
https://doi.org/10.1002/cber.19741070320
Zobrazit plný text záznamu
10
STABLE CYCLOPENTADIENONE DERIVATIVES. PERCHLORO-2H,5H-CYCLOPENTA[b]PYRAN-5-ONE AND -2,5-DIONE
Autor: Gerhard Bonse, Alfred Roedig, Kousuke Kusuda
Publikováno v: Chemistry Letters. 6:819-822
Perchloro-2H,5H-cyclopenta[b]pyran-5-one (12a) was obtained by thermal electrocyclic ring closure of diketone (11). Compound 12a was hydrolized to another stable cyclopentadienone derivative, perchloro-2H,5H-cyclopenta[b]pyrane-2,5-dione (8), which w
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e9b7c4f72e265c66809654dbb7b75484
https://doi.org/10.1246/cl.1977.819
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje