Author Correction: Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples

Autor: Bailey M. H., Meyerson W. U., Dursi L. J., Wang L. -B., Dong G., Liang W. -W., Weerasinghe A., Li S., Li Y., Kelso S., Akbani R., Anur P., Buchanan A., Chiotti K., Covington K., Creason A., Ding L., Ellrott K., Fan Y., Foltz S., Getz G., Hale W., Haussler D., Hess J. M., Hutter C. M., Kandoth C., Kasaian K., Kasapi M., Larson D., Leshchiner I., Letaw J., Ma S., McLellan M. D., Men Y., Mills G. B., Niu B., Peto M., Radenbaugh A., Reynolds S. M., Saksena G., Sofia H., Stewart C., Struck A. J., Stuart J. M., Wang W., Weinstein J. N., Wheeler D. A., Wong C. K., Xi L., Ye K., Bieg M., Boutros P. C., Buchhalter I., Butler A. P., Chen K., Chong Z., Drechsel O., Jonathan Dursi L., Eils R., Espiritu S. M. G., Fulton R. S., Gao S., Gelpi J. L., Gerstein M. B., Gonzalez S., Gut I. G., Hach F., Heinold M. C., Hinton J., Hu T., Huang V., Huang Y., Hutter B., Jones D. R., Jung J., Jager N., Kim H. -L., Kleinheinz K., Kumar S., Kumar Y., Lalansingh C. M., Letunic I., Livitz D., Ma E. Z., Maruvka Y. E., Mashl R. J., Menzies A., Milovanovic A., Nielsen M. M., Ossowski S., Paramasivam N., Pedersen J. S., Perry M. D., Puiggros M., Raine K. M., Rheinbay E., Royo R., Sahinalp S. C., Sarrafi I., Schlesner M., Simpson J. T., Stebbings L., Stobbe M. D., Teague J. W., Tiao G., Torrents D., Wala J. A., Wang J., Waszak S. M., Weischenfeldt J., Wendl M. C., Werner J., Wu Z., Xue H., Yakneen S., Yamaguchi T. N., Yellapantula V. D., Yung C. K., Zhang J., Aaltonen L. A., Abascal F., Abeshouse A., Aburatani H., Adams D. J., Agrawal N., Ahn K. S., Ahn S. -M., Aikata H., Akdemir K. C., Al-Ahmadie H., Al-Sedairy S. T., Al-Shahrour F., Alawi M., Albert M., Aldape K., Alexandrov L. B., Ally A., Alsop K., Alvarez E. G., Amary F., Amin S. B., Aminou B., Ammerpohl O., Anderson M. J., Ang Y., Antonello D., Aparicio S., Appelbaum E. L., Arai Y., Aretz A., Arihiro K., Ariizumi S. -I., Armenia J., Arnould L., Asa S., Assenov Y., Atwal G., Aukema S., Auman J. T., Aure M. 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T., Tan D., Tan P., Tanaka H., Taniguchi H., Tanskanen T. J., Tarabichi M., Tarnuzzer R., Tarpey P., Taschuk M. L., Tatsuno K., Tavare S., Taylor D. F., Taylor-Weiner A., Teh B. T., Tembe V., Temes J., Thai K., Thayer S. P., Thiessen N., Thomas G., Thomas S., Thompson A., Thompson A. M., Thompson J. F., Thompson R. H., Thorne H., Thorne L. B., Thorogood A., Tijanic N., Timms L. E., Tirabosco R., Tojo M., Tommasi S., Toon C. W., Toprak U. H., Tortora G., Tost J., Totoki Y., Townend D., Traficante N., Treilleux I., Trotta J. -R., Trumper L. H. P., Tsao M., Tsunoda T., Tubio J. M. C., Tucker O., Turkington R., Turner D. J., Tutt A., Ueno M., Ueno N. T., Umbricht C., Umer H. M., Underwood T. J., Urban L., Urushidate T., Ushiku T., Uuskula-Reimand L., Valencia A., Van Den Berg D. J., Van Laere S., Van Loo P., Van Meir E. G., Van den Eynden G. G., Van der Kwast T., Vasudev N., Vazquez M., Vedururu R., Veluvolu U., Vembu S., Verbeke L. P. C., Vermeulen P., Verrill C., Viari A., Vicente D., Vicentini C., Raghavan K. V., Viksna J., Vilain R. E., Villasante I., Vincent-Salomon A., Visakorpi T., Voet D., Vyas P., Vazquez-Garcia I., Waddell N. M., Waddell N., Wadelius C., Wadi L., Wagener R., Wang L., Wang Q., Wang Y., Wang Z., Waring P. M., Warnatz H. -J., Warrell J., Warren A. Y., Wedge D. C., Weichenhan D., Weinberger P., Weisenberger D. J., Welch I., Whalley J. P., Whitaker H. C., Wigle D., Wilkerson M. D., Williams A., Wilmott J. S., Wilson G. W., Wilson J. M., Wilson R. K., Winterhoff B., Wintersinger J. A., Wiznerowicz M., Wolf S., Wong B. H., Wong T., Wong W., Woo Y., Wood S., Wouters B. G., Wright A. J., Wright D. W., Wright M. H., Wu C. -L., Wu D. -Y., Wu G., Wu J., Wu K., Wu Y., Xia T., Xiang Q., Xiao X., Xing R., Xiong H., Xu Q., Xu Y., Yachida S., Yamaguchi R., Yamamoto M., Yamamoto S., Yamaue H., Yang F., Yang H., Yang J. Y., Yang L., Yang S., Yang T. -P., Yang Y., Yao X., Yaspo M. -L., Yates L., Yau C., Ye C., Yoon C. J., Yoon S. -S., Yousif F., Yu J., Yu K., Yu W., Yu Y., Yuan K., Yuan Y., Yuen D., Zaikova O., Zamora J., Zapatka M., Zenklusen J. C., Zenz T., Zeps N., Zhang C. -Z., Zhang F., Zhang H., Zhang X., Zhang Y., Zhang Z., Zhao Z., Zheng L., Zheng X., Zhou W., Zhou Y., Bin Zhu, Zhu H., Zhu J., Zhu S., Zou L., Zou X., deFazio A., van As N., van Deurzen C. H. M., van de Vijver M. J., van't Veer L., von Mering C.

Publikováno v: Nature Communications, Vol 11, Iss 1, Pp 1-1 (2020)
Nature communications, vol 11, iss 1

Weitere Nicht-UDE-Autoren sind nicht genannt. Originalpublikation: 10.1038/s41467-020-18151-y. CA extern The original version of this Article omitted from the author list the 9th author Yize Li, who is from the ‘The McDonnell Genome Institute at Wa

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::58a5f62c8099f02a9addd94129605a52
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33257764

Common colorectal cancer risk alleles contribute to the multiple colorectal adenoma phenotype, but do not influence colonic polyposis in FAP

Autor: Cheng, T. H. T., Gorman, M., Martin, L., Barclay, E., Casey, G., Newcomb, P. A., Conti, D. V., Schumacher, F. R., Gallinger, S., Lindor, N. M., Hopper, J., Jenkins, M., Hunter, D. J., Kraft, P., Jacobs, K. B., Cox, D. G., Yeager, M., Hankinson, S. E., Wacholder, S., Wang, Z., Welch, R., Hutchinson, A., Wang, J., Yu, K., Chatterjee, N., Orr, N., Willett, W. C., Colditz, G. A., Ziegler, R. G., Berg, C. D., Buys, S. S., McCarty, C. A., Feigelson, H. S., Calle, E. E., Thun, M. J., Hayes, R. B., Tucker, M., Gerhard, D. S., Fraumeni, J. F., Jr., Hoover, R. N., Thomas, G., Chanock, S. J., Ciampa, J., Gonzalez-Bosquet, J., Berndt, S., Amundadottir, L., Diver, W. R., Albanes, D., Virtamo, J., Weinstein, S. J., Cancel-Tassin, G., Cussenot, O., Valeri, A., Andriole, G. L., Crawford, E. D., Haiman, C. A., Henderson, B., Kolonel, L., March, L. L., Siddiq, A., Riboli, E., Key, T. J., Kaaks, R., Isaacs, W., Isaacs, S., Wiley, K. E., Gronberg, H., Wiklund, F., Stattin, P., Xu, J., Zheng, S. L., Sun, J., Vatten, L. J., Hveem, K., Kumle, M., Purdue, M. P., Johansson, M., Zelenika, D., Toro, J. R., Scelo, G., Moore, L. E., Prokhortchouk, E., Wu, X., Kiemeney, L. A., Gaborieau, V., Chow, W. -H., Zaridze, D., Matveev, V., Lubinski, J., Trubicka, J., Szeszenia-Dabrowska, N., Lissowska, J., Rudnai, P., Fabianova, E., Bucur, A., Bencko, V., Foretova, L., Janout, V., Boffetta, P., Colt, J. S., Davis, F. G., Schwartz, K. L., Banks, R. E., Selby, P. J., Harnden, P., Hsing, A. W., Grubb, R. L., III, Boeing, H., Vineis, P., Clavel-Chapelon, F., Palli, D., Tumino, R., Krogh, V., Panico, S., Duell, E. J., Quirós, J. R., Sanchez, M. -J., Navarro, C., Ardanaz, E., Dorronsoro, M., Khaw, K. -T., Allen, N. E., Bueno-de-Mesquita, H. B., Peeters, P. H. M., Trichopoulos, D., Linseisen, J., Ljungberg, B., Overvad, K., Tjønnel, Romieu, I., Mukeria, A., Shangina, O., Stevens, V. L., Gapstur, S. M., Pharoah, P. D., Easton, D. F., Njølstad, I., Tell, G. S., Stoltenberg, C., Kumar, R., Koppova, K., Benhamou, S., Oosterwijk, E., Vermeulen, S. H., Aben, K. K. H., Van Der Marel, S. L., Ye, Y., Wood, C. G., Pu, X., Mazur, A. M., Boulygina, E. S., Chekanov, N. N., Foglio, M., Lechner, D., Gut, I., Heath, S., Blanche, H., Skryabin, K. G., McKay, J. D., Rothman, N., Lathrop, M., Brennan, P., Saunders, B., Thomas, H., Clark, S., Tomlinson, I.

The presence of multiple (5-100) colorectal adenomas suggests an inherited predisposition, but the genetic aetiology of this phenotype is undetermined if patients test negative for Mendelian polyposis syndromes such as familial adenomatous polyposis

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::0399f265a3ec585f51d2221db49d3f8e
http://hdl.handle.net/11585/672392

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A high-resolution physical map of human chromosome 11

Autor: Qin, S., Nowak, N. J., Zhang, J., Sait, S. N. J., Mayers, P. G., Higgins, M. J., Cheng, Y., Li, L., Munroe, D. J., Gerhard, D. S., Weber, Bernhard H. F., Bric, E., Housman, D. E., Evans, G. A., Shows, T. B.

The development of a highly reliable physical map with landmark sites spaced an average of 100 kbp apart has been a central goal of the Human Genome Project. We have approached the physical mapping of human chromosome 11 with this goal as a primary t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fe11a8e3843e437bfa97f046c43a6783
https://epub.uni-regensburg.de/35469/

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