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Autor:
García Puga, Mikel, Sáenz Antoñanzas, Ander, Gereñu Lopetegi, Gorka, Arrieta Legorburu, Alex, Fernández Torrón, Roberto, Zulaica Ijurco, Miren, Sáenz Peña, Amets, Elizazu Pérez, Joseba, Nogales Gadea, Gisela, Gadalla, Shahinaz M., Araúzo Bravo, Marcos J., López de Munain Arregui, Adolfo José, Matheu Fernández, Ander
Myotonic dystrophy type 1 (DM1; MIM #160900) is an autosomal dominant disorder, clinically characterized by progressive muscular weakness and multisystem degeneration. The broad phenotypes observed in patients with DM1 resemble the appearance of an a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2121::20e74cff53423baf4194e15ca14bcdf1
http://hdl.handle.net/10810/58722
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Publikováno v:
Zaguán: Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Universidad de Zaragoza
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
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Universidad de Zaragoza
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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta rápidamente a las motoneuronas del cerebro y la médula espinal. Esta enfermedad, a día de hoy, no tiene cura. En alrededor del 90% de los casos el o
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1a160be362038defcc7c32ca0851570a
http://zaguan.unizar.es/record/97609
http://zaguan.unizar.es/record/97609
Autor:
Fontoba Lobo, Santiago
Publikováno v:
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
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[ES]Se ha llevado a cabo la generación de modelos de Drosophila melanogaster para confirmar la influencia del silenciamiento condicionado a genes relacionados con la patogénesis de la ELA en tejido glial y la utilidad de estos modelos para el scree
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b7251e057c98df1456f22c7fa205195f
http://hdl.handle.net/10810/54588
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Publikováno v:
Addi: Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
Universidad del País Vasco
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
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Universidad del País Vasco
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[ES] La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un síndrome neurodegenerativo raro de etiología incierta con desenlace fatal, en el cual un 10% de los casos son formas familiares causadas principalmente por 4 genes, entre ellos TARDBP y FUS. El ob
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0f2316cc2239ebb6fb34e6922596cc4f
http://hdl.handle.net/10810/43735
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